<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the LifeWe are seeking a motivated and detail-oriented Associate Regulatory Affairs Specialist to join our pre-market team for Saudi Arabia. This role offers an excellent opportunity to build foundational experience in regulatory submissions and product registration activities in compliance with Saudi Food and Frug Authority (SFDA) requirements. The position provides hands-on exposure to cross-functional collaboration and regulatory processes, supporting the preparation and submission of high-quality documentation. It is ideal for candidates looking to develop their regulatory expertise and grow within a dynamic environment This role is based in Egypt and involves close collaboration with local and global teams, including regulatory, commercial, and supply chain functions. It is primarily office-based, with limited travel as required.Responsibilities may include the following and other duties may be assigned: <ul><li>Manage and execute product registration/renewals activities for Medtronic products in compliance with SFDA requirements and timelines to support timely market access</li><li>Prepare, review, and submit regulatory documentation to ensure accuracy, completeness, and alignment with authority Technical File (TF) requirements </li><li>Coordinate with global teams, legal manufacturers, and internal stakeholders to obtain required documents and align on submission timelines and implement submission strategies </li><li>Monitor submission status, respond to authority inquiries, and ensure timely closure of regulatory actions</li><li>Identify potential risks or gaps in documentation and escalate critical issues to ensure smooth approvals </li><li>Maintain regulatory records and ensure all data and documentation are properly organized, traceable and compliant.</li></ul>Required Knowledge and Experience: <ul><li>Bachelor’s degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Biomedical Engineering, or a related field </li><li>1-2+ years of experience in regulatory affairs, preferably within the medical devices or healthcare industry </li><li>Good knowledge of SFDA Medical Device regulations, submission processes, and regulatory requirements in Saudi Arabia, with fully understanding of Technical File structure</li><li>Experience in preparing and managing technical documentation and regulatory submissions </li><li>Strong coordination and communication skills with the ability to work across cross-functional and global teams </li><li>Detail-oriented with strong organizational skills and the ability to manage multiple tasks and deadlines.</li></ul> Prior experience in regulatory submissions within the medical devices industry, familiarity with SFDA electronic systems. Proficiency in Microsoft Office tools (particularly Excel, Word, and PowerPoint) and experience working in a fast-paced, matrix organization would further support success in this role. Physical Job Requirements The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.  ‌ Recruitment Fraud Alert  We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind:  Apply only through official Medtronic channels. All legitimate Medtronic recruiting communications come from approved Medtronic platforms and official @medtronic.com email addresses.  Medtronic will never ask for payment or sensitive personal information (such as bank account or Social Security details) during early stages of the hiring process. Any such requests are not legitimate.  If you receive a suspicious message claiming to be from Medtronic, do not respond, click links, or open attachments.  If you have any questions, concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of Medtronic, please contact us immediately at AskHR@medtronic.com.  ‌ Benefits & CompensationMedtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create.We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.   This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP). </div>

بيت.كوم

أخصائي الشؤون التنظيمية

في الموقع - مصر ٣ يوليو ٢٠٢٦

أخرى

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> تفتح المسارات المهنية التي تغير الحياة أبوابها هنا. ميدترونيك هي رائدة عالمية في تكنولوجيا الرعاية الصحية بغاية تقليل الألم، واستعادة الصحة، وتمديد الحياة. يعمل موظفونا البالغ عددهم 95,000 عبر أكثر من 150 دولة ليضعوا المرضى أولوية — مع تطوير تقنيات طبية مبتكرة تحسن حياة أكثر من 72 مليون مريض سنوياً. ستساعدك مواهبك الفريدة في تشكيل مستقبل الرعاية الصحية أثناء بناء مسار مهني ذو معنى ونمو وتأثير. يوم في الحياة نبحث عن أخصائي شؤون تنظيمية دقيق ومتحفز للانضمام إلى فريق ما قبل السوق في المملكة العربية السعودية. يتيح هذا الدور فرصة مثيرة لدعم أنشطة تسجيل المنتج والمساهمة في الوصول إلى السوق في الوقت المناسب وفق متطلبات الهيئة السعودية للغذاء والدواء (SFDA). يوفر المنصب تعرضاً قوياً لعمليات التنظيم والتعاون عبر وظائف متعددة، والعمل عن كثب مع أصحاب المصلحة المحليين والعالميين. مثالي للمرشحين الذين يتطلعون لتطوير خبرتهم التنظيمية أثناء لعب دور رئيسي في ضمان تقديمات عالية الجودة في بيئة سريعة الإيقاع. هذا الدور مقره في مصر ويتضمن تعاوناً وثيقاً مع الفرق المحلية والعالمية، بما في ذلك الوظائف التنظيمية والتجارية وسلسلة الإمداد. يقضي في الغالب في المكتب، مع سفر محدود حسب الحاجة.قد تشمل المسؤوليات ما يلي وغيرها من الواجبات: <ul><li>إدارة وتنفيذ أنشطة تسجيل/تجديدات المنتجات بما يتوافق مع متطلبات ووقت SFDA</li><li>إعداد ومراجعة وتقديم المستندات التنظيمية لضمان الدقة والكمال والاتساق مع توقعات الجهة التنظيمية</li><li>التنسيق مع الفرق العالمية والجهات القانونية للمصنعين والجهات الداخلية لتحديد وتنفيذ استراتيجيات التقديم</li><li>مراقبة حالة التقديم، والرد على استفسارات الجهات التنظيمية، وضمان إغلاق الإجراءات التنظيمية في الوقت المناسب</li><li>تحديد المخاطر المحتملة أو الفجوات في الوثائق وتصعيد القضايا الحرجة لضمان موافقات سلسة</li><li>الحفاظ على السجلات التنظيمية وضمان تتبع جميع البيانات والمستندات وتحديثها والامتثال لها</li><li>القدرة على التعاون مع فرق عالمية متعددة الوظائف واقتراح الأفكار والمبادرات بشكل استباقي لتحسين عمليات الشؤون التنظيمية وكفاءتها.</li></ul>المعرفة والخبرة المطلوبة: <ul><li>درجة البكالوريوس في الشؤون التنظيمية أو علوم الحياة أو الهندسة الطبية الحيوية أو مجال ذي صلة</li><li>3-5+ سنوات خبرة في الشؤون التنظيمية ضمن أجهزة طبية أو صناعة الرعاية الصحية</li><li>معرفة قوية بقوانين SFDA ومسارات التقديم قبل السوق ومتطلبات الامتثال التنظيمي في المملكة العربية السعودية</li><li>خبرة مثبتة في إدارة تقديمات تنظيمية معقدة وتحديد استراتيجيات التقديم بشكل مستقل</li><li>القدرة على قيادة التنسيق عبر وظائف متعددة مع فرق عالمية والجهات القانونية للمصنعين وأصحاب المصلحة الخارجيين</li><li>مهارات تحليلية وتنظيمية وحل المشكلات ممتازة، مع القدرة على إدارة أولويات متعددة والالتزام بالجداول التنظيمية الضيقة.</li></ul>يُعتبر وجود خبرة سابقة في التقديمات التنظيمية ضمن صناعة الأجهزة الطبية، والمعرفة بأنظمة SFDA الإلكترونية، والتعرّض لبيئات تنظيمية عالمية ميزة. ستعزز الإتقان في أدوات Microsoft Office (خصوصاً Excel وWord وPowerPoint) والخبرة في بيئة منظمة مصفوفية وسريعة الإيقاع النجاح في هذا الدور. متطلبات العمل الجسدية الأوصاف أعلاه تهدف إلى وصف الطبيعة العامة ومستوى العمل الذي يقوم به الموظفون المعينون لهذا المنصب، لكنها ليست قائمة شاملة بكل المسؤوليات والمهارات المطلوبة لهذا المنصب. ‌ تنبيه احتيال التوظيف  نحن مدركون لرسائل التصيد التي تستهدف الباحثين عن عمل. يرجى مراعاة ما يلي:  قدم الطلب فقط عبر قنوات ميدترونيك الرسمية. جميع اتصالات التوظيف الشرعية من ميدترونيك تأتي من منصات ميدترونيك المعتمدة وعناوين البريد الإلكتروني الرسمية @medtronic.com. لن تطلب ميدترونيك أي دفع أو معلومات شخصية حساسة (مثل تفاصيل الحساب المصرفي أو الرقم الاجتماعي من خلال آليات التوظيف المبكرة). أي طلبات من هذا النوع ليست شرعية. إذا تلقيت رسالة مشبوهة تزعم أنها من ميدترونيك، فلا ترد عليها، لا تضغط على الروابط، ولا تفتح المرفقات. إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف بشأن صحة رسالة يُزعم أنها صادرة عن ميدترونيك أو نيابة عنها، يرجى التواصل معنا فوراً على AskHR@medtronic.com. ‌ المزايا والتعويضتقدم ميدترونيك راتباً منافساً وحزمة مزايا مرنة التزام الشركة تجاه موظفيها محور قيمنا. نحن نعترف بمساهماتهم. يشاركون في النجاح الذي يساعدون في تحقيقه. نقدم مجموعة واسعة من المزايا والموارد وخطط التعويض التنافسية المصممة لدعمك في كل مرحلة من مسارك المهني وحياتك. هذه الوظيفة مؤهلة لمشاركة تشجيعية قصيرة الأجل تسمى خطة الحوافز في ميدترونيك (MIP).</div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the LifeWe are seeking a detail-oriented and motivated Regulatory Affairs Specialist to join our pre-market team for Saudi Arabia. This role offers an exciting opportunity to support product registration activities and contribute to timely market access in compliance with Saudi Food and Drug Authority (SFDA) requirements. The position provides strong exposure to regulatory processes and cross-functional collaboration, working closely with local and global stakeholders. It is ideal for candidates looking to develop their regulatory expertise while playing a key role in ensuring high-quality submissions in a fast-paced environment. This role is based in Egypt and involves close collaboration with local and global teams, including regulatory, commercial, and supply chain functions. It is primarily office-based, with limited travel as required.Responsibilities may include the following and other duties may be assigned: <ul><li>Manage and execute product registration/renewals activities in compliance with SFDA requirements and timelines </li><li>Prepare, review, and submit regulatory documentation to ensure accuracy, completeness, and alignment with authority expectations </li><li>Coordinate with global teams, legal manufacturers, and internal stakeholders to define and implement submission strategies </li><li>Monitor submission status, respond to authority inquiries, and ensure timely closure of regulatory actions </li><li>Identify potential risks or gaps in documentation and escalate critical issues to ensure smooth approvals </li><li>Maintain regulatory records and ensure all data and documents are properly tracked, updated, and compliant</li><li>Ability to collaborate with global cross-functional teams and proactively propose ideas and initiatives to improve Regulatory Affairs processes and efficiency.</li></ul>Required Knowledge and Experience: <ul><li>Bachelor’s degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Biomedical Engineering, or a related field </li><li>3-5+ years of experience in regulatory affairs within the medical devices or healthcare industry </li><li>Strong knowledge of SFDA regulations, pre-market submission pathways, and regulatory compliance requirements in Saudi Arabia </li><li>Proven experience in managing complex regulatory submissions and defining submission strategies independently </li><li>Demonstrated ability to lead cross-functional coordination with global teams, legal manufacturers, and external stakeholders </li><li>Excellent analytical, organizational, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple priorities and meet tight regulatory timelines.</li></ul>Prior experience in regulatory submissions within the medical devices industry, familiarity with SFDA electronic systems, and exposure to global regulatory environments are considered advantageous. Proficiency in Microsoft Office tools (particularly Excel, Word, and PowerPoint) and experience working in a fast-paced, matrix organization would further support success in this role.  Physical Job Requirements The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.  ‌ Recruitment Fraud Alert  We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind:  Apply only through official Medtronic channels. All legitimate Medtronic recruiting communications come from approved Medtronic platforms and official @medtronic.com email addresses.  Medtronic will never ask for payment or sensitive personal information (such as bank account or Social Security details) during early stages of the hiring process. Any such requests are not legitimate.  If you receive a suspicious message claiming to be from Medtronic, do not respond, click links, or open attachments.  If you have any questions, concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of Medtronic, please contact us immediately at AskHR@medtronic.com.  ‌ Benefits & CompensationMedtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create.We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.   This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP). </div>

بيت.كوم

مستشار Intake الحالة

في الموقع - مصر ٣٠ يونيو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> المسمى الوظيفي: مستشار Intake الحالة المحلي، سلامة المرضى GBS (GBS-PS) – دعم NEMAG / عقد ثابت لمدة عام واحد مقدمة للمن role: هل أنت مستعد لتحويل بيانات السلامة الواقعية إلى إجراء حاسم يحمي المرضى؟ هل تتوقع تنظيم اليقظة الدوائية عبر الأردن ولبنان وسوريا وفلسطين، مع وضوح وسرعة في التعامل؟ كمستشار Intake الحالة المحلي، ستكون الرابط الرئيس بين شركات التسويق المحلية وسلامة المرضى، لضمان استلام ومعالجة معلومات السلامة بشكل فوري ودقيق وتفاعل سلس مع الجهات الصحية. عملك سيحمي المرضى ويمكّن من اتخاذ قرارات واثقة بشأن أدويتنا، مع تعزيز الثقة التنظيمية واستمرارية العمل. ستنضم إلى فريق تعاوني سريع الحركة يقدّر الحكم الرشيد والدقة والمبادرة. من اليوم الأول، ستتولى ملكية القضايا والعمليات، وت_solves المشكلات ذات النطاق المتوسط بشكل مستقل، وتوسّع تأثيرك تدريجيًا لرفع معايير السلامة عبر المنطقة. المسؤوليات: <ul><li>استلام ومعالجة ICSR: إدارة الاستلام والتقييم والترميز ومعالجة تقارير السلامة الفردية من مصادرClinical، ما بعد التسويق والادلة الأدبية وفقًا لـSOPs واللوائح المحلية.</li><li>حوكمة وتبليغ الأحداث الضارة: ضمان إرسال ICSRs والتتبّعات وSUSARs وPBRERs وDSURs والإشارات والتنبيهات السلامة وLRMPs إلى الجهات الصحية المحلية عند الاقتضاء.</li><li>التنسيق مع السلطة الصحية وأصحاب المصلحة: تنسيق ردود دقيقة وسريعة لاستفسارات السلطة الصحية وبناء علاقات قوية مع المهنيين الصحيين وشركاء الترخيص ومقدمي الخدمات الخارجيين.</li><li>إدارة الجودة والالتزام: الحفاظ على الامتثال لـGVP، تنفيذ إجراءات تصحيحية ووقائية، معالجة السجلات المتأخرة، المساهمة في إدارة المستندات الإجرائية وتحفيز الاستعداد للتدقيق والتفتيش.</li><li>شكاوى جودة المنتج والأمن: تحديد PQCs وشكاوى أمن المنتج، مع ربطها بشكل مناسب بالأحداث الضارة وتوثيق المعلومات بشكل كامل.</li><li>التوفيق البيانات والمراقبة: إجراء المطابقة لضمان سلامة البيانات؛ فحص قواعد بيانات السلطة الصحية بشكل دوري والقيام بعمليات البحث في الأدبيات حسب الحاجة.</li><li>الأنظمة والوثائق: استخدام أنظمة سلامة المرضى العالمية (مثل Argus وVQV وERV وECMS) لإدارة القضايا؛ والحفاظ على أرشفة وتوثيق قوي للوثائق السلامة.</li><li>جمع البيانات منظم ووسائط رقمية/اجتماعية: دعم جوانب السلامة الدوائية في برامج جمع البيانات المنظمة، والأنشطة الرقمية ووسائل التواصل الاجتماعي، والأبحاث الممولة خارجياً والشراكات الأخرى.</li><li>الخبرة والإرشاد: تقديم إرشاد السلامة الدوائية إلى أقسام التسويق والمبيعات والتنظيم والطب، دعم التخطيط لإدارة المخاطر ورصد تأثير خطط العمل.</li><li>القيادة الإقليمية والنيابة: إدارة أنشطة السلامة الدوائية عبر الأردن ولبنان وسوريا وفلسطين، دعم مقدمي الخدمات الخارجيين للامتثال للمتطلبات المحلية والتصرف كنائب لمدير السلامة الدوائية الإقليمي عند الحاجة.</li><li>التدريب وإدارة الوصول: إكمال التدريب المطلوب، الحصول والحفاظ على الوصول إلى الأنظمة ذات الصلة وإجراء TFUQ مع مقدمي الرعاية الصحية عند الطلب.</li></ul>المهارات/الخبرة الأساسية: <ul><li>درجة في الصيدلة أو الطب أو العلوم</li><li>إتقان اللغتين الإنجليزية والعربية</li><li>معرفة وخبرة مثبتة في اليقظة الدوائية وامتياز</li><li>فهم قوي للممارسة الجيدة لليقظة الدوائية</li><li>معرفة بأنظمة السلطة الصحية التنظيمية</li><li>نهج تعاوني عبر وظائف متعددة</li><li>تفكير فعال وبنائي مع مهارات حل المشكلات</li><li>خبرة في إدارة الموردين</li><li>اهتمام ممتاز بالتفاصيل</li><li>مهارات تواصل كتابية وشفوية ممتازة</li><li>مهارات التأثير وحل النزاعات</li></ul>المهارات/الخبرة المرغوب فيها: <ul><li>معرفة طبية في مجالاتنا العلاجية الرئيسية</li><li>قدرة على إدارة المشاريع</li><li>مشاركة ناجحة في مشاريع تتخطى السوق</li><li>خبرة في التدقيق والتفتيش</li><li>الاطلاع على أنظمة سلامة المرضى العالمية مثل Argus وVQV وERV وECMS</li><li>خبرة في جمع البيانات المنظم، ومراقبة السلامة عبر وسائل التواصل الاجتماعي، وبحوث ممولة خارجياً وشراكات خارجية</li></ul>لماذا أسترازينيكا: هنا تلتقي العلوم والسرعة والرحمة. ستعمل مع خبراء متنوعين يتحدون الافتراضات ويجتمعون في غرفة واحدة لإطلاق تفكير جريء. نمزج التكنولوجيا المتقدمة مع التنفيذ العملي، ونستخدم البيانات لتحسين القرارات والنتائج للمرضى. الفضول مشجع، وتُدعم المخاطر الذكية، والتعلم مستمر من خلال التدريب والتغذية الراجعة الفورية. نحن نثمن اللطف إلى جانب الطموح، حتى تتمكن من توسيع مهاراتك وشكل تعاوننا وترى تأثيرك يتدفق من قرارات محلية إلى تأثير حقيقي على المرضى. دعوة لاتخاذ إجراء: إذا كنت مستعداً لرفع مستوى سلامة المرضى عبر NEMAG وتحويل البيانات المعقدة إلى إجراء واثق، قدّم طلبك وابدأ تأثيرك الآن! تاريخ النشر 29-يونيو-2026تاريخ الاغلاق 02-يوليو-2026أسترازينيكا تتبنى التنوع وتكافؤ الفرص. نحن ملتزمون ببناء فريق شامل ومتعدد يمثل جميع الخلفيات، مع مجموعة واسعة من وجهات النظر، واستغلال مهارات رائدة في الصناعة. نحن نؤمن بأن كلما زاد شمولنا، كان عملنا أفضل. نرحب وننظر في طلبات الانضمام لفريقنا من جميع المرشحين المؤهلين، بغض النظر عن خصائصهم. نحن نمتثل لجميع القوانين والأنظمة المعمول بها بشأن عدم التمييز في التوظيف (والتوظيف)، بالإضافة إلى متطلبات تفويض العمل والتحقق من أهلية العمل. </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Job Title: Local Case Intake Advisor, GBS Patient Safety (GBS-PS) – Supporting NEMAG / One-Year Fixed Term Contract Introduction to role: Are you ready to turn real-world safety data into decisive action that protects patients? Do you see yourself orchestrating pharmacovigilance across Jordan, Lebanon, Syria and Palestine, navigating complexity with clarity and pace? As a Local Case Intake Advisor, you will be the key link between local Marketing Companies and Patient Safety, ensuring timely, accurate intake and processing of safety information and seamless engagement with Health Authorities. Your work will safeguard patients and enable confident decisions on our medicines, while strengthening regulatory trust and business continuity. You will join a collaborative, fast-moving team that values sound judgment, precision and initiative. From day one, you will take ownership of cases and processes, solving problems of moderate scope independently, and steadily expanding your influence to elevate safety standards across the region. Accountabilities: <ul><li>ICSR Intake and Processing: Manage the intake, assessment, coding and processing of Individual Case Safety Reports from clinical, post-marketing and literature sources in line with SOPs and local regulations.</li><li>Adverse Event Governance and Reporting: Ensure timely submission of ICSRs, follow-ups, SUSARs, PBRERs, DSURs, signals, safety notifications and LRMPs to local Health Authorities when applicable.</li><li>Health Authority and Stakeholder Liaison: Coordinate accurate, prompt responses to Health Authority queries and build strong relationships with healthcare professionals, license partners, and external service providers.</li><li>Quality Management and Compliance: Maintain GVP compliance, implement corrective and preventive actions, process late logs, contribute to procedural document management and drive audit and inspection readiness.</li><li>Product Quality and Security Complaints: Identify PQCs and product security complaints, ensuring appropriate linkage to adverse events and complete information capture.</li><li>Data Reconciliation and Surveillance: Perform reconciliations to assure data integrity; periodically screen Health Authority databases and conduct literature searches as required.</li><li>Systems and Documentation: Use global Patient Safety systems (e.g., Argus, VQV, ERV, ECMS) to manage cases; maintain robust filing and archiving of safety documents.</li><li>Organized Data Collection and Digital/social media: Support PV aspects of organized data collection programs, digital and social media activities, externally sponsored research and other collaborations.</li><li>Expertise and Guidance: Provide Patient Safety guidance to Marketing, Sales, Regulatory and Medical functions, support risk management planning and monitor the impact of action plans.</li><li>Regional Leadership and Deputization: Manage PV activities across Jordan, Lebanon, Syria and Palestine, support external providers to meet local requirements and act as deputy for the regional Patient Safety associate director when needed.</li><li>Training and Access Management: Complete required training, obtain and maintain access to relevant systems and conduct TFUQ with healthcare professionals when required.</li></ul>Essential Skills/Experience: <ul><li>Degree in Pharmacy, Medicine or Science</li><li>Fluent in English and Arabic</li><li>Proven pharmacovigilance knowledge and excellence</li><li>Strong understanding of Good Pharmacovigilance Practice</li><li>Knowledge of Health Authority regulations</li><li>Cross-functional, collaborative approach</li><li>Effective and lateral thinking with strong problem-solving skills</li><li>Vendor management experience</li><li>Excellent attention to detail</li><li>Excellent written and verbal communication skills</li><li>Influencing and conflict resolution skills</li></ul>Desirable Skills/Experience: <ul><li>Medical knowledge in our key therapeutic areas</li><li>Project management capability</li><li>Successful participation in above-market projects</li><li>Audit and inspection experience</li><li>Familiarity with global Patient Safety systems such as Argus, VQV, ERV and ECMS</li><li>Experience with organized data collection, social media PV monitoring, externally sponsored research and external partnerships</li></ul>Why AstraZeneca: Here, science, speed and compassion meet. You will work alongside diverse experts who challenge assumptions and bring unexpected teams into the same room to unleash bold thinking. We combine cutting-edge technology with practical execution, using data to sharpen decisions and improve outcomes for patients. Curiosity is encouraged, smart risks are supported and learning is continuous through coaching and real-time feedback. We value kindness alongside ambition, so you can stretch your skills, shape how we collaborate and see your contribution ripple from local decisions to meaningful patient impact. Call to Action: If you are ready to elevate patient safety across NEMAG and turn complex data into confident action, send your application and make your impact now! Date Posted 29-يونيو-2026Closing Date 02-يوليو-2026AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements. </div>

بيت.كوم

مدير ضبط الجودة

في الموقع - مصر ٢٦ يونيو ٢٠٢٦

التصنيع والإنتاج

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> شركة Viatris مصر ش.م.م.تُعد Viatris شركة رعاية صحية عالمية مميزة تجمع بين الجوانب التقليدية للأدوية الجنيسة والمنتجات ذات العلامات التجارية، ما يمكّنها من تلبية احتياجات الرعاية الصحية على نحو أكثر شمولاً على المستوى العالمي. ومع مهمة تمكين الناس في جميع أنحاء العالم للعيش بشكل أكثر صحة في كل مرحلة من مراحل الحياة، فإننا نوفر الوصول على نطاق واسع، حيث نُزوِّد حالياً أدوية عالية الجودة لحوالي مليار مريض حول العالم سنوياً ونلامس جميع لحظات الحياة، من الولادة إلى نهاية الحياة، ومن الحالات الحادة إلى الأمراض المزمنة. لقد تم إدراجنا في عدد من قوائم الجوائز التي تُظهر التأثير الذي نحققه.   كل يوم، نرفع التحدي لإحداث فرق وإليك كيف سيُحدث دور “مدير ضبط الجودة” تأثيراً: المسؤوليات الأساسية لهذا الدور تشمل: <ul><li>المسؤول عن وظائف مختبر مراقبة الجودة (الكيمياء، الثبات، المنهجية، المواد الأولية، التعبئة والتغليف والميكروبيولوجيا) والوثائق المصاحبة لدعم التصرف في الوقت المناسب للمنتجات والمواد</li><li>تشمل وظيفة المختبر المواد الأولية والتعبئة والثبات واختبار المنتج النهائي والتحقق من المنهج والامتثال لضبط الجودة.</li><li>إدارة الإطلاق والتصرف العام لضبط الجودة للمواد الواردة والمنتجات النهائية.</li><li>أداء جولات جيمبا الروتينية في مختبرات QC لضمان الالتزام بممارسات GMP والسلامة بدقة</li><li>مراجعة واعتماد تحقيقات خارج بقية المواصفات والالتهابات</li><li>دعم التفتيشات والتدقيق التنظيمي ومعالجة النتائج</li><li>تتبع وتقييم مؤشرات الأداء لضبط الجودة وتحديد الاتجاهات وقيادة مبادرات التحسين لتعزيز الأداء والامتثال وتقديمها إلى مجلس الجودة</li><li>مراجعة واعتماد جميع إجراءات التشغيل القياسية المتعلقة بمهام مراقبة الجودة وضمان فهمها وتنفيذها</li><li>المسؤول عن سد الثغرات بين سياسات جودة Viatris والمتطلبات التنظيمية وممارسات الامتثال</li><li>المسؤول عن ضمان تنفيذ واستدامة برنامج سلامة البيانات الخاصة بضبط الجودة وALCOA+ على مستوى المختبر وضمان تطبيق سلامة البيانات عبر جميع عمليات المختبر</li><li>دعم زملاء المختبر في جميع جوانب عملهم لإكمال الاختبارات و/أو التحقيقات في الوقت المناسب بالإضافة إلى الحفاظ على قاعدة معرفة محدثة في المجالات التقنية والتشغيلية وسياسات الشركة والتنظيمية</li><li>تسهيل التحسين المستمر في عمليات QC اليومية والأنظمة العامة ويدعم بنشاط تحقيق أهداف الموقع</li><li>المسؤول عن تخطيط موارد QC بما في ذلك إعداد الميزانيات ومتابعة الالتزام بالميزانية مع مدير QO</li><li>توجيه وتطوير زملاء QC لتحقيق أداء عالي</li><li>تنفيذ معايير التميز التشغيلي لـ Viatris وتيسير PHE وHEP ومشاريع التحسين المستمر</li><li>التأكد من الامتثال لمتطلبات المعايرة البيولوجية ومواكبة الإشعارات والتحديثات المعتمدة في المعايير البيوجية</li><li>قيادة وتوجيه جاهزية فحص QC</li><li>مراجعة واعتماد بروتوكول ونتائج تمرين تحويل الطرق التحليلية (AMTE) محلياً (للمحللين الجدد) وللمواقع الأخرى. كما يتحمل المسؤولية عن استلام وتنفيذ AMTE لإنتاج المنتج الجديد.</li><li>ضمان تنفيذ جميع برامج الثبات (الثبات المستمر والثبات المتسارع) بما في ذلك مراجعة واعتماد تقارير الثبات</li><li>مراجعة واعتماد التحقق من صلاحية أساليب الاختبار المطورة حديثاً</li><li>مراجعة واعتماد بروتوكولات وتقارير التحقق</li><li>إعداد وضمان تنفيذ خطة التطوير (IDP) لزملاء QC</li><li>تشجيع أعضاء QC على تطبيق مشاريع RFT لـ M1 وM2 وM3 والمتابعة لهذه المشاريع</li><li>التأكد من تنفيذ واتباع إرشادات السلامة في مختبر QC</li><li>التنفيذ النشط لإشعارات الجودة الحرجة وإجراءات الإخطار للإدارة</li><li>تفويض لرئيس تشغيل الجودة في الموقع في حال غيابه (عند الحاجة)</li><li>تفويض رئيس قسم البضائع النهائية ورئيس قسم الميكروبيولوجيا ورئيس قسم المواد الأولية ورئيس قسم الامتثال لضبط الجودة أو رئيس قسم ضبط الجودة (الثبات والمنهجية) في حال الغياب</li><li>أن يكون مؤهلاً للتسجيل كمدير QC وفق متطلبات وتشريعات EDA</li></ul>المؤهلات الدنيا لهذا الدور هي: <ul><li>درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلانية مطلوبة</li><li>خبرة لا تقل عن 10 سنوات في عمليات مختبر QC</li><li>معرفة واسعة بـ cGMP وcGLP</li><li>معرفة بسلامة البيانات وALCOA+</li><li>فهم جيد لعملية التنظيم الصيدلاني</li><li>الامتثال لتشريعات EDA لتسجيل مدير QC</li></ul>يجب أن تكون الوثائق التالية متاحة: <ul><li>خطاب/خطابات خبرة لمدة 10 سنوات من الخبرة ذات الصلة في QC</li><li>شهادة أصلية تؤكد وظيفة الصيدلي فيما يتعلق بالتكليف الإلزامي</li><li>بطاقة عضوية نقابة الصيادلة سارية</li></ul>المؤهلات الشخصية الأساسية لهذا الدور هي: <ul><li>معرفة Six Sigma وحيازة Green Belt ميزة إضافية.</li><li>الحكمة في الإنجليزية كتابة وتحدثاً.</li><li>مهارات حل المشكلات والاستقصاء الممتازة</li><li>الخبرة في التعامل مع التدقيقات والتفتيشات التنظيمية</li><li>التفكير المنطقي</li><li>مهارات الإدارة واتخاذ القرار</li><li>مهارات تحليلية عالية</li><li>الاتصال والمهارات الشخصية العالية</li><li>مهارات التخطيط الجيدة</li><li>مهارات إدارة الوقت</li></ul>في Viatris، نقدم رواتب تنافسية، ومزايا، وبيئة شاملة حيث يمكنك استخدام تجاربك وآرائك ومهاراتك للمساعدة في إحداث تأثير في حياة الآخرين. Viatris هي صاحب عمل يوفر فرص متساوية. </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Viatris Egypt S.A.EViatris is a global healthcare company uniquely positioned to bridge the traditional divide between generics and brands, combining the best of both to more holistically address healthcare needs globally. With a mission to empower people worldwide to live healthier at every stage of life, we provide access at scale, currently supplying high-quality medicines to approximately 1 billion patients around the world annually and touching all of life's moments, from birth to the end of life, acute conditions to chronic diseases. We have been included on number of award lists that demonstrate the impact we are making.   Every day, we rise to the challenge to make a difference and here’s how the “Quality Control Manager” role will make an impact: Key responsibilities for this role include: <ul><li>Responsible for the QC laboratory functions (Chemical, Stability, Methodology, Raw material, Packaging & Microbiology) and the corresponding documentation to support the timely disposition of products and materials</li><li>The laboratory function encompasses raw material, packaging, Stability, finished product testing, method validation and QC Compliance.</li><li>Manage the overall Quality control release and disposition of incoming materials and finished products.</li><li>Performing routine Gemba walks in QC Labs to ensure GMP and safety practices are strictly followed</li><li>Review and approval of Laboratory out-of-specification and failure investigations</li><li>Support regulatory inspections and audits and address findings</li><li>Track and evaluate Quality Control KPIs, identifying trends and leading improvement initiatives to enhance performance and compliance and present to Quality Council</li><li>Review and approval of the entire SOPs relating to Quality control tasks and ensure understanding and implementation of these SOPs.</li><li>Responsible for closing the gaps between Viatris Quality Policies, regulatory requirements and compliance practices.</li><li>Responsible for ensuring implementation and sustaining QC data integrity program and ALCOA+ on laboratory level and ensure data integrity implementation throughout lab operations</li><li>Support laboratory colleagues in all aspects of their work to achieve the completion of tests and/or investigations in a timely manner as well as maintaining an updated knowledge base in the technical, operations, company policy and regulatory fields.</li><li>Facilitate continuous improvement in QC day-to-day operations and general systems and will actively support achievement of site goals.</li><li>Responsible for QC resource planning including preparation of budgets and monitoring budget adherence with QO manager.</li><li>Coaching and developing QC colleagues to achieve high performance.</li><li>Implementation of Viatris Operational Excellence standards and facilitating PHE (Production Health Evaluation), HEP (Human Error Performance) and Continuous Improvement Projects</li><li>Ensuring compliance with Pharmacopeial requirements and up to date with Pharmacopeial notifications and updates</li><li>Leading and guiding QC inspection readiness</li><li>Review and approve the protocol and the results of the Analytical Method Transfer Exercise (AMTE) locally (for the new analysts) and for other locations.  Also, responsible for receiving and implementing AMTE for the new product manufacturing.</li><li>Ensure implementation of all the stability (Ongoing and Accelerating stability) programs, including review and approval of the stability reports.</li><li>Review and Approve the Validation of new developed test procedures.</li><li>Review and Approve the Validation protocols and reports</li><li>Preparing and ensuring the execution of the development plan (IDP) for QC colleagues</li><li>Encourage the QC members in applying RFT projects for M1, M2, and M3 and follow up these projects.</li><li>Ensure that safety guidelines are implemented and followed in QC lab</li><li>Active implementation of Critical Quality Notifications and Notification to Management procedures.</li><li>Delegate for Site Quality Operation Head in case of his/her absence (if needed).</li><li>Delegating Finished goods Section Head, Microbiology Section Head, Raw Materials Section Head, QC Compliance Section Head or Quality Control Section Head (Stability and Methodology) in case of absence.</li><li>Being eligible to be registered as QC Manager according to EDA requirements and legislation</li></ul>The minimum qualifications for this role are: <ul><li>Bachelor’s degree in Pharmaceutical Sciences is a must</li><li>Minimum 10 years’ experience in QC lab operations</li><li>cGMP & cGLP Extensive Knowledge</li><li>Data Integrity and ALCOA+ Knowledge</li><li>Good understanding of the pharmaceutical regulatory process.</li><li>Complying with EDA legislation for QC Manager registration</li></ul>The following documents to be available: <ul><li>Experience letter(s) for 10 years of relevant experience in QC</li><li>Original certificate confirming the pharmacist’s position regarding mandatory assignment (Taklif)</li><li>Valid Pharmacy Syndicate Membership Card</li></ul>The essential personal qualifications for this role are: <ul><li>Six Sigma Knowledge and Green Belt holder is a plus. </li><li>Good command of English both written and spoken.</li><li>Excellent problem-solving and investigative skills</li><li>Experience in handling regulatory audits and inspections</li><li>Logical thinking.</li><li>Management and decision-making skills.</li><li>High analytical skills.</li><li>Communication & high interpersonal skills.</li><li>Good planning skills.</li><li>Time Management skills.</li></ul>At Viatris, we offercompetitivesalaries, benefitsandan inclusive environment where you can use your experiences, perspectives and skills to help make an impact on the lives of others. Viatris is an Equal Opportunity Employer. </div>

Naukri Gulf

مخطط المواد

في الموقع - مصر - Egypt ٢٥ يونيو ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<section>وصف الوظيفةالأدوار والمسؤوليات<div class="paragraph">هل أنت مستعد لتحقيق النجاح في Mondel z International؟ انضم إلى مهمتنا لقيادة مستقبل التَسْنِيك. افعله بفخر. ستكون مسؤولاً عن إنشاء أوامر العمليات، إدارة وتنفيذ الطلبات للمواد الخام ومواد الأساس للمصنع، والحفاظ على دقة المخزون في الأرضية والأنظمة. من خلال هذا ستوفر إمداداً مستمراً من المواد لعملية التصنيع مع منع الهدر واتباع جميع السياسات والإجراءات في الشركة.كيف ستساهمستقوم بـ:<ul><li>العمل بفعالية مع الجهات الداخلية (فرق الإنتاج وتخطيط الإمدادات والمشتريات ومستودع اللوجستيات في المصنع وفِرَق BD للأعمال والتعاون مع موارد متعددة الوظائف أخرى) ومع الشركاء الخارجيين (الموردون، النقل، البائعون، إلخ) لضمان إمداد مستمر وموثوق من المواد لاستخدام الإنتاج وفقاً للمعايير والإجراءات والبرتوكولات لدينا.</li><li>الإبلاغ بشكل استباقي وفي الوقت المناسب عن أية مشكلات في الإنتاج أو المورد/الشحن/الناقل، واستدعاء الموردين وترتيبات التخطيط لمنع أي أثر تجاري و/أو تكييف جداول الإنتاج و/أو التسليم كما يلزم.</li><li>تنفيذ أنظمة تخطيط متطلبات المواد MRPs، وتحديد الحدود والمعالم، وعمليات سحب المواد؛ وإعداد سلسلة الإمداد للمواد الخام/العبوات والمواد النهائية لمنتجات جديدة بالتعاون مع BD؛ وتوافق المورد مع الجدول، وبناء قدرة المستخدمين الأساسيين الآخرين على أنظمة تخطيط SAP؛ وإدارة المخزون للمواد الخام والعبوات والمواد النهائية وفق أهداف KPI، ومشاركة DMS المصنع والتوافق لتحقيق التميز التشغيلي، ودعم إعداد IBP وإكمال لوحة التحكم.</li><li>اعتماد أساليب IL6S- Lean 6 Sigma المدمجة وعمليات العمل القياسية وتملك نظام/عمود واحد أو أكثر على مستوى الموقع/المنطقة.</li><li>المشاركة بنشاط في أنشطة عمود الشبكة الإمدادية SN-Lead وأن تقود الأنظمة والمشروعات لدفع تحليل وخسائر سلسلة الإمداد وإزالتها؛ والعمل على قدرات الشبكة الإمدادية لرفع القيمة وتقليل الخسائر.</li></ul>ما الذي ستقدمهرغبة في قيادة مستقبلك وتسريع مسيرتك المهنية وتتوفر لديك الخبرة والمعرفة التالية:<ul><li>خبرة عمل ذات صلة في تخطيط المواد وتخطيط الطلب وإدارة الجرد والتعامل، الشراء، و/أو التوقعات، الكفاءة الحاسوبية (MS Office بما في ذلك Word وExcel وPowerPoint) وخبرة في أنظمة ERP (SAP)</li><li>مهارات اتصال ممتازة (شفهيًا وكتابيًا)، تحليلية ومهارات حل المشكلات، قدرات تعاون قوية وإدارة العلاقات.</li></ul>المزيد عن هذا الدورما تحتاج معرفته عن هذا المنصب:<ul><li>قيادة MRP-تخطيط متطلبات المواد، وتحديد وصيانة بيانات RMPM الأساسية، إصدار أوامر الشراء، عمليات سحب المواد، والمتابعة مع الموردين وأصحاب المصلحة الداخليين المعنيين من المشتريات والمستودعات</li><li>الإبلاغ بشكل استباقي وفي الوقت المناسب عن أية مشكلات في الإنتاج أو المورد/الشحن/الناقل، واستدعاء ناقل الموردين وفرق التخطيط لمنع أي أثر تجاري و/أو تكييف جداول الإنتاج و/أو التسليم كما يلزم.</li><li>تنفيذ سلسلة التوريد RM/PM وFG لمنتجات جديدة بالتعاون مع BD</li><li>مراقبة امتثال المورد للجدول في إطلاق مشاريع جديدة، القياد Phase-in Phase-out وتحليل الإهلاك والتقرير والتنفيذ في إطلاق مشاريع جديدة</li><li>إدارة التوفير الشهري، GIT، DIOH، والتبني وتقارير OTIF</li><li>بناء قدرة المستخدمين الأساسيين على أنظمة التخطيط؛ إدارة المخزون لـ RM & PM، حضور DMS كمشاركة وتوافق لتحقيق التميز التشغيلي، دعم إعداد IBP وإكمال لوحة التحكم.</li><li>تبني IL6S- Lean 6 sigma وأدوات العمل القياسية وملك أنظمة/عمليات ركيزة في الموقع/المنطقة.</li><li>بناء قدرات فريق WH الأساسي باستخدام أدوات ومواضيع IL6S.</li><li>المشاركة بنشاط في أنشطة عمود SN-Supply Network وقيادة الأنظمة والمشروعات لدفع تحليل وخسائر سلسلة التوريد والإزالة.</li><li>إدارة خطط الإنتاج</li><li>المسؤولية عن RCCP خطوط الإنتاج</li><li>المسؤولية عن تخطيط الإنتاج على المدى القصير.</li><li>مراقبة الالتزام بخطة الإنتاج الأسبوعية، ملكية KPI CTS.</li></ul>التعليم/الشهادات:<ul><li>درجة البكالوريوس في الهندسة، اللوجستيات، سلسلة الإمداد، الأعمال أو أي مجال ذي صلة</li></ul>متطلبات الوظيفة المحددة:<ul><li>3-4 سنوات من الخبرة ذات الصلة</li><li>مستخدم SAP MRP & APO</li><li>مهارات تحليلية عالية</li><li>مستخدم متقدم Excel</li><li>العمل ضمن الفريق بمهارات إدارة أصحاب المصلحة العالية.</li></ul>متطلبات السفر: لا يوجدجدول العمل: دوام كامللا يوجد دعم إعادة التوطين</div></section><section>المرشح المطلوب<ul><li>خبرة عمل ذات صلة في تخطيط المواد وتخطيط الطلب وإدارة الجرد والتعامل، الشراء، و/أو التوقعات، الكفاءة الحاسوبية (MS Office بما في ذلك Word وExcel وPowerPoint) وخبرة في ERP (SAP) Systems</li><li>مهارات اتصال ممتازة (شفهيًا وكتابيًا)، تحليلية وحل المشكلات، قدرات تعاون قوية وإدارة العلاقات.</li><li>3-4 سنوات من الخبرة ذات الصلة</li><li>مستخدم SAP MRP & APO</li><li>مهارات تحليلية عالية</li><li>مستخدم Excel متقدم</li><li>العمل ضمن الفريق بمهارات إدارة أصحاب المصلحة العالية.</li></ul></section>

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph">Are You Ready to Make It Happen at Mondel z International? Join our Mission to Lead the Future of Snacking. Make It With Pride. You will be responsible for the creation of process orders, managing and executing orders for Bulk & Raw ingredient materials for the plant, and maintaining floor & system inventory accuracy. Through this you will provide an uninterrupted supply of materials for the manufacturing process while preventing waste & following all policies and procedures of the company.How you will contributeYou will:<ul><li>Work effectively with internal (production & supply planning teams, procurement, plant warehouse & logistics teams, plant BD-business development and other multi-functional resources) & external stakeholders (suppliers, transportation, vendors etc.) to ensure consistent and reliable supply of materials for production use in accordance to our standards, procedures and protocols.</li><li>Proactively and timely report any production or Vendor/shipping/carrier issues, and enlist supplier, transporter, planning teams to pre-empt any business impact and/or accommodate changes production and/or delivery schedules as appropriate.</li><li>Execute MRPs-Material requirement planning systems, Defining & maintaining boundaries and parameters, Materials call offs processes; RM/PM raw & packing materials and finish product supply chain set up for new products in collaboration with BD; Vendor conformance to schedule, Build self and other Key User s capability on SAP planning systems; Manage inventory for RM & PM and FP as per KPI targets, Plant DMS participation and alignment for Operational excellence, Support IBP preparation & dashboard completion, Adhering to Manufacturing compliance and governance standards.</li><li>Adopt IL6S-Integrated Lean 6 sigma ways of working and standard work processes and own one or more Pillar systems/ processes at the site/ area level.</li><li>Actively participate in SN-Supply Network pillar activities and lead systems and projects to drive Supply Chain Loss Analysis and elimination; work on Supply Network capabilities to drive value and loss elimination.</li></ul>What you will bringA desire to drive your future and accelerate your career and the following experience and knowledge:<ul><li>Relevant work experience in material planning, demand planning, inventory management & handling, purchasing, and/or Forecasting, Computer proficiency (MS Office to include Word, Excel, PowerPoint) & experience in ERP (SAP) systems</li><li>Excellent communication skills (Verbal and Written), Analytical & Problem solving skills, strong collaboration and relationship management skills.</li></ul>More about this roleWhat you need to know about this position:<ul><li>Leading MRP-Material Requirement Planning, Defining & maintaining RMPM master data, boundaries and parameters PO issuance, Materials call offs processes, follow ups with suppliers and relevant internal stakeholders from procurement and warehouses</li><li>Proactively and timely report any production or Vendor/shipping/carrier issues, and enlist supplier transporter, planning teams to pre-empt any business impact and/or accommodate changes production and/or delivery schedules as appropriate.</li><li>Executing RM/PM & FG supply chain set up of new products in collaboration with BD</li><li>Monitoring Vendor conformance to schedule in new projects launches leading the Phase-in Phase-out and write-off analysis, reporting, and execution in new project launches</li><li>Managing the Monthly Provision, GIT, DIOH, Adoption and OTIF reports</li><li>Building self and other Key User s capability on planning systems; Manage inventory for RM & PM, attend DMS as participation and alignment for Operational excellence, Support IBP preparation & dashboard completion.</li><li>Adopting IL6S-Integrated Lean 6 sigma ways of working and standard work processes and own Pillar systems/ processes at the site/ area level.</li><li>WH core team capability building on IL6S tools and concepts.</li><li>Actively participating in SN-Supply Network pillar activities and lead systems and projects to drive Supply Chain Loss Analysis and Elimination.</li><li>Managing production plans</li><li>Responsible for lines RCCP</li><li>Responsible for short term production planning.</li><li>Monitoring weekly production plan adherence, owning CTS KPI.</li></ul>Education / Certifications:<ul><li>Bachelor's degree in engineering, logistics, supply chain, business or any related field</li></ul>Job specific requirements:<ul><li>3-4 years of relevant experience</li><li>SAP MRP & APO user</li><li>High Analytical skills</li><li>Advanced Excel user</li><li>Team Player with high Stakeholders management skills.</li></ul>Travel requirements: NoneWork schedule: Full-TimeNo Relocation support available</div></section><section>Desired Candidate Profile<ul><li>Relevant work experience in material planning, demand planning, inventory management & handling, purchasing, and/or Forecasting, Computer proficiency (MS Office to include Word, Excel, PowerPoint) & experience in ERP (SAP) systems</li><li>Excellent communication skills (Verbal and Written), Analytical & Problem solving skills, strong collaboration and relationship management skills.</li><li>3-4 years of relevant experience</li><li>SAP MRP & APO user</li><li>High Analytical skills</li><li>Advanced Excel user</li><li>Team Player with high Stakeholders management skills.</li></ul></section>

دوام كامل جولف تالنت

موظف استلام

في الموقع - مصر - القاهرة ٢٤ يوليو ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<h4>ملخص المنصب</h4> استلام، تفريغ، ومعالجة الطلبات والفواتير وتوثيق الشحن الوارد وفق الفاتورة وتقارير الاستلام. تجهيز البضاعة حسب القسم، وضع العلامات المناسبة للموضع في المنشأة، وتوصيل البضاعة إلى القسم المناسب. التحقق من المخزون المستلم وتتبعها وإكمال تقارير وجرد المخزون والسجلات. مواءمة فواتير الشحن وتقارير الاستلام لضمان دقة العد. استلام، تخزين، شحن، وتوصيل طرود البريد والطرود الواردة والقسمية. تأمين غرفة الاستلام ومحتوياتها لضمان حماية الطرود. اتباع جميع إرشادات وأنظمة الشحن الخاصة بالمواد الخطرة الوطنية والولاية والمحلية. شحن جميع البريد والطرود الصادرة. التحقق من الكمية والحالة للطرود عند الاستلام قبل التوصيل إلى النزيل. التواصل مع النزيل بخصوص الطرود المستلمة. الحفاظ على نظام تتبع دقيق لجميع معاملات الشحن والاستلام، بما في ذلك استلام توقيعات النزلاء للطرود المستلمة. التواصل مع الإدارة المختصة بشأن أي فقدان أو ضرر في الطرود. الإبلاغ عن الحوادث والإصابات وظروف العمل غير الآمنة إلى المدير؛ إكمال التدريب والشهادات السلامة. اتباع جميع سياسات وإجراءات الشركة؛ التأكد من أن الزي والمظهر الشخصي نظيفان ومهنيان؛ الحفاظ على سرية المعلومات المملوكة؛ حماية أصول الشركة. تلبية احتياجات خدمة النزلاء بشكل مهني وإيجابي وفي الوقت المناسب. التحدث مع الآخرين بلغة واضحة ومهنية؛ الرد على الهواتف بنهج أخلاقي مناسب. تطوير والمحافظة على علاقات عمل إيجابية مع الآخرين. قراءة والتحقق بصريًا من المعلومات بتنسيقات مختلفة (مثل small print). فحص الأدوات أو المعدات أو الآلات بصريًا (مثلاً لتحديد العيوب). التحرك والرفع والحمل والدفع والسحب ووضع الأشياء التي لا يتجاوز وزنها 50 باونداً دون مساعدة. الإمساك، الالتفاف، والتلاعب بالأشياء بأحجام وأوزان مختلفة، ما يتطلب مهارات حركية دقيقة وتنسيق اليد-العين. الانتقال عبر فراغات ضيقة أو محصورة أو مرتفعة. الانتقال فوق أسطح مائلة وغير مستوية أو زلقة، وكذلك الصعود والنزول من الدرجات والمنحدرات. الوصول فوق الرأس وتحت الركبتين، بما في ذلك الانحناء والدوران والسحب والانحناء. أداء واجبات وظيفية معقولة أخرى حسب طلب المشرفين. <h4>المؤهلات المفضلة</h4> التعليم: شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها. الخبرة ذات الصلة بالعمل: لا توجد خبرة عمل ذات صلة. الخبرة الإشرافية: لا خبرة إشرافية. الرخصة أو الشهادة: لا شيء. في فندق ماريوت الدولية، نحن ملتزمون بأن نكون صاحب عمل ذو فرص متساوية، نرحب بالجميع ونوفر الوصول إلى الفرص. نحن نشجع بيئة يتم فيها تقدير الخلفيات الفريدة لزملائنا والاحتفاء بها. أقوى نقاطنا تكمن في التنوع الثقافي والمواهب والخبرات التي يحملها زملاؤنا. نلتزم بعدم التمييز على أي أساس محمي، بما في ذلك الإعاقة، وضع المحارب القديم، أو أي أساس محمي آخر وفق القانون القابل للتطبيق. تفوق فن الضيافة في فنادق ماريوت، مع الابتكار في كل فرصة مع الحفاظ على راحة ما هو مألوف حول العالم. كونه مضيفاً مع فنادق ماريوت، ستساعد في الحفاظ على وعد “ضيافة رائعة. دائماً.” من خلال تقديم خدمة مدروسة ومخلصة ومتفكرة نحو المستقبل تدعم وتبني على هذا التراث الحي. مع الاسم المرتبط بالضيافة في جميع أنحاء العالم، نحن فخورون بأن نرحب بكم لاستكشاف مسار مهني مع فنادق ماريوت. بالانضمام إلى فنادق ماريوت، تنضم إلى محفظة من العلامات التجارية لشركة ماريوت الدولية. كن حيث يمكنك أن تبذل جهدك بأفضل ما لديك، ابدأ هدفك، انتمِ إلى فريق عالمي مدهش، وأصبح أفضل نسخة من نفسك. JW Marriott هو جزء من محفظة ماريوت الدولية الفاخرة ويتألف من أكثر من 100 عقار جميل في مدن البوابة ومواقع منتجعات مميزة حول العالم. يعتقد JW أن زملاءنا يأتون أولاً. لأنك إذا كنت سعيداً، سيكون ضيوفنا سعداء. يعمل موظفو JW Marriott بطمأنينة وابتكار وصدق وبديهة ويحملون إرث اسم العلامة التجارية ومؤسس الشركة، J. Willard Marriott. تقدم فنادقنا تجربة عمل فريدة من نوعها، حيث تكون جزءاً من مجتمع وتتمتع بصداقة حقيقية مع مجموعة متنوعة من زملاء العمل. JW

<h4>Position summary</h4> Receive, unload, and process deliveries and account for incoming freight based on invoice and receiving reports. Stage merchandise by department, mark appropriately for placement in facility, and deliver merchandise to appropriate department. Verify and track received inventory and complete inventory reports and logs. Reconcile shipping invoices and receiving reports to ensure count accuracy. Receive, store, ship, and deliver incoming and outgoing department packages and mail. Secure the receiving room and its contents, ensuring safekeeping of packages. Follow all national, state, and local hazardous material shipping guidelines and regulations. Ship all outgoing mail and packages. Verify quantity and condition of packages upon receipt prior to delivery to guest. Communicate with guest regarding received packages. Maintain accurate tracking system on all shipping and receiving transactions, including receiving guest signatures for received packages. Communicate with proper management regarding any loss or damage with packages. Report accidents, injuries, and unsafe work conditions to manager; complete safety training and certifications. Follow all company policies and procedures; ensure uniform and personal appearance are clean and professional; maintain confidentiality of proprietary information; protect company assets. Address guests' service needs in a professional, positive, and timely manner. Speak with others using clear and professional language; answer telephones using appropriate etiquette. Develop and maintain positive working relationships with others. Read and visually verify information in a variety of formats (e.g., small print). Visually inspect tools, equipment, or machines (e.g., to identify defects). Move, lift, carry, push, pull, and place objects weighing less than or equal to 50 pounds without assistance. Grasp, turn, and manipulate objects of varying size and weight, requiring fine motor skills and hand-eye coordination. Move through narrow, confined, or elevated spaces. Move over sloping, uneven, or slippery surfaces as well as up and down stairs and/or service ramps. Reach overhead and below the knees, including bending, twisting, pulling, and stooping. Perform other reasonable job duties as requested by supervisors. <h4>Preferred qualifications</h4> Education: High school diploma or G.E.D. equivalent. Related work experience: No related work experience. Supervisory experience: No supervisory experience. License or certification: None. At Marriott International, we are dedicated to being an equal opportunity employer, welcoming all and providing access to opportunity. We actively foster an environment where the unique backgrounds of our associates are valued and celebrated. Our greatest strength lies in the rich blend of culture, talent, and experiences of our associates. We are committed to non-discrimination on any protected basis, including disability, veteran status, or other basis protected by applicable law. Marriott Hotels strive to elevate the art of hospitality, innovating at every opportunity while keeping the comfort of the oh-so-familiar all around the globe. As a host with Marriott Hotels, you will help keep the promise of “Wonderful Hospitality. Always.” by delivering thoughtful, heartfelt, forward-thinking service that upholds and builds upon this living legacy. With the name that’s synonymous with hospitality the world over, we are proud to welcome you to explore a career with Marriott Hotels. In joining Marriott Hotels, you join a portfolio of brands with Marriott International. Be where you can do your best work, begin your purpose, belong to an amazing global team, and become the best version of you. JW Marriott is part of Marriott International's luxury portfolio and consists of more than 100 beautiful properties in gateway cities and distinctive resort locations around the world. JW believes our associates come first. Because if you’re happy, our guests will be happy. JW Marriott associates are confident, innovative, genuine, intuitive, and carry on the legacy of the brand’s namesake and company founder, J. Willard Marriott. Our hotels offer a work experience unlike any other, where you’ll be part of a community and enjoy true camaraderie with a diverse group of co-workers. JW

دوام كامل جولف تالنت

محاسب الحسابات المدينة

في الموقع - مصر - القاهرة ٢٤ يوليو ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<h4>ملخص الوظيفة</h4> استلام، تفريغ، ومعالجة الت Designات وتحميل الشحنات وتسجيل الفواتير وتقارير الاستلام. تجهيز البضاعة حسب القسم، وضع علامات مناسبة للوضع في المنشأة، وتسليم البضاعة إلى القسم المناسب. تحقق من المخزون المستلم وتتبع المخزون وتكملة تقارير وجداول الجرد. تسوية فواتير الشحن وتقارير الاستلام لضمان دقة العد. استلام، تخزين، شحن، وتسليم حزم القسم الواردة والصادرة والبريد. تأمين غرفة الاستلام ومحتوياتها، مع الحفاظ على أمان الحزم. اتباع جميع إرشادات ولوائح الشحن للمواد الخطرة الوطنية والمحلية والإقليمية. شحن البريد والطرود الصادرة. التحقق من الكمية والحالة للحزم عند الاستلام قبل التسليم للضيف. التواصل مع الضيف بخصوص الحزم المستلمة. الحفاظ على نظام تتبع دقيق لجميع معاملات الشحن والاستلام، بما في ذلك توقيع الضيف عند الاستلام للحزم المستلمة. التواصل مع الإدارة المعنية بشأن أي فقدان أو تلف في الحزم. الإبلاغ عن الحوادث والإصابات وظروف العمل غير الآمنة إلى المدير؛ إكمال تدريب السلامة والشهادات. اتباع جميع سياسات الشركة وإجراءاتها؛ ضمان أن تكون الزي والمظهر الشخصي نظيفين واحترافيين؛ الحفاظ على سرية المعلومات المملوكة؛ حماية أصول الشركة. تلبية احتياجات خدمة الضيوف بطريقة مهنية وإيجابية وفي الوقت المناسب. التحدث مع الآخرين بلغة واضحة ومهنية؛ الرد على الهواتف باستخدام آداب الاستقبال المناسبة. تطوير والحفاظ على علاقات عمل إيجابية مع الآخرين. قراءة والتحقق بصريًا من المعلومات في تنسيقات مختلفة (مثل النص الصغير). فحص بصري للأدوات أو المعدات أو الآلات (مثلاً لتحديد العيوب). التحرك والرفع ونقل الأشياء التي تزن 50 رطلاً أو أقل من دون مساعدة. القبض، والتدوير، والتلاعب بالأشياء ذات الأحجام والأوزان المختلفة، مع الحاجة إلى مهارات حركية دقيقة وتنسيق يد-عين. الانتقال عبر مساحات ضيقة أو محصورة أو مرتفعة. الانتقال عبر أسطح منحدرة وغير مستوية أو زلقة وكذلك السلالم وممرات الخدمة. الوصول إلى أعلى من مستوى الكتفين وأسفل الركبتين، بما في ذلك الانحناء، والتواء، والسحب، والانحناء. أداء واجبات وظيفية معقولة أخرى يطلبها المشرفون. <h4>المؤهلات المفضلة</h4> التعليم: شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها. الخبرة العملية ذات الصلة: لا خبرة عمل ذات صلة. خبرة إشرافية: لا خبرة إشرافية. الرخصة أو الشهادة: لا شيء. في فندق ماريوت الدولية، نحن ملتزمون بأن نكون صاحب عمل يوفر فرص متكافئة للجميع، مرحبين بالجميع ونوفر الوصول إلى الفرصة. نحن نشجع بيئة تقدّر وتحتفي بالخلفيات الفريدة لشركائنا. قوتنا الكبرى تكمن في التنوع الثقافي والمواهب والتجارب لشركائنا. نحن ملتزمون بعدم التمييز على أي أساس محمي، بما في ذلك الإعاقة، أو وضع المحارب القديم، أو أي أساس آخر محمي بموجب القانون المعمول به. تسعى فنادق ماريوت إلى رفع مستوى فن الضيافة، والابتكار في كل فرصة مع الحفاظ على راحة ما هو مألوف حول العالم. كونه مضيفاً في فنادق ماريوت، ستساعد في الحفاظ على وعد «ضيافة رائعة. دوماً» من خلال تقديم خدمة مدروسة وصادقة ومتفائلة تواصل وتبني على هذا الإرث الحي. وبالاسم الذي يعني الضيافة في جميع أنحاء العالم، نحن فخورون بأن ندعوك لاستكشاف مسار مهني مع فنادق ماريوت. بالانضمام إلى فنادق ماريوت، входят في محفظة من العلامات التجارية لدى ماريوت الدولية. كن حيث يمكنك أن تؤدي عملك بأفضل ما لديك، ابدأ هدفك، انتمِ إلى فريق عالمي رائع، وكن أفضل نسخة من نفسك. JW Marriott جزء من محفظة فاخرة لدى Marriott International وتتألف من أكثر من 100 عقار جميل في مدن بوابات ومواقع منتجعات مميزة حول العالم. يعتقد JW أن شركائنا أولاً. لأنك إذا كنت سعيداً، سيكون ضيوفنا سعداء. يعمل موظفو JW Marriott بثقة وابتكار وصدق وبصيرة ويحافظون على إرث العلامة التجارية ومؤسس الشركة ج. ويلارد ماريوت. فنادقنا تقدم تجربة عمل فريدة لا تشبه أي تجربة أخرى، حيث تكون جزءاً من مجتمع وتستمتع بزمالة حقيقية مع مجموعة متنوعة من الزملاء. يخلق JW

دوام كامل جولف تالنت

عامل غسيل

في الموقع - مصر - القاهرة ٢٤ يوليو ٢٠٢٦

الموارد البشرية

<h4>ملخص الوظيفة</h4> تشغيل ومراقبة آلات الغسيل والتنظيف الجاف والتجفيف، بما في ذلك إضافة المواد الكيميائية وتنظيف فلاتر الوبر. تحديد العناصر الملطخة أو التالفة وتحديد الحالة للإصلاح أو العلاج بالموضع أو إعادة الغسل أو الإتلاف. فحص نظافة المواد التي أُخرجت من ماكينة الغسل أو التجفيف أو التنظيف الجاف ووضعها في عربات الملابس النظيفة. ضبط مجففات على الأوقات ودرجات الحرارة المحددة وفقًا للأقمشة الموجودة في الحمّلة. إزالة الوبر والحطام من شاشات المجفف وفلاتر التنظيف الجاف وما يطرحه المصيدة بعد كل حمّالة. طي المواد النظيفة بالحجم المحدد، إما باليد أو باستخدام آلة الطي. الحفاظ على سجلات دقيقة للأغراض المغسولة. اتباع جميع سياسات وإجراءات السلامة والأمن في الشركة؛ الإبلاغ عن الحوادث والإصابات وظروف العمل غير الآمنة إلى المدير؛ إكمال التدريب والشهادات السلامة. اتباع جميع سياسات وإجراءات الشركة؛ التأكد من أن المظهر والزي موحد ونظيفان ومهنيان؛ الحفاظ على سرية المعلومات الملكية؛ حماية أصول الشركة. تطوير والحفاظ على علاقات عمل إيجابية مع الآخرين؛ دعم الفريق للوصول إلى أهداف مشتركة؛ الاستماع والاستجابة بشكل مناسب لمخاوف الموظفين الآخرين. التأكد من الالتزام بتوقعات ومعايير الجودة؛ تحديد والتوصية وتطوير وتنفيذ أساليب جديدة لزيادة كفاءة المؤسسة وإنتاجيتها وجودتها وسلامتها وتوفير التكاليف. فحص الأدوات والمعدات أو الآلات بصريًا (مثلاً لتحديد العيوب). الوقوف، الجلوس، أو المشي لفترة طويلة من الزمن أو طوال وردية العمل. التحرك والرفع والحمل والدفع والسحب ووضع الأشياء التي تساوي أو تقل عن 25 رطلاً دون مساعدة. التنقل عبر فراغات ضيقة ومحصورة أو مرتفعة. المرور عبر أسطح مائلة وغير مستوية أو زلقة بالإضافة إلى الصعود والنزول من السلالم والمنحدرات. الوصول فوق مستوى الرأس وتحت الركبة، بما في ذلك الانحناء والالتواء والسحب والانحناء. أداء مهام وظيفية معقولة أخرى كما يطلبها المشرفون. <h4>المؤهلات المفضلة</h4> التعليم: لا شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها. الخبرة العملية ذات الصلة: لا خبرة ذات صلة. الخبرة الإشرافية: لا خبرة إشرافية. الرخصة أو الشهادة: لا شيء. في ماريوت الدولية، نلتزم بأن نكون صاحب عمل يوفر فرص متكافئة للجميع، مرحبين بالجميع ومتاحين لهم فرص الوصول. نحن نعزز بيئة حيث تُقدَّر وتُحتفى بخلفيات موظفينا الفريدة. قوتنا العظمى تكمن في المزيج الغني من الثقافة والموهبة والتجارب لموظفينا. نحن ملتزمون بعدم التمييز على أي أساس محمي، بما في ذلك الإعاقة، وضع المحاربين القدامى، أو أي أساس آخر محمي بموجب القانون المعمول به. في أكثر من 100 منشأة حائزة على جوائز حول العالم، يخلق The Ritz-Carlton Ladies and Gentlemen تجارب استثنائية تبقى في ذاكرة الضيف حتى بعد مغادرته، وجذب أفضل محترفي الضيافة في العالم الذين يخلقون ذكريات تدوم مدى الحياة. نؤمن بأن الجميع ينجح عندما يتم تمكينهم من أن يكونوا مبدعين ومتفهمين ومتعاطفين. كل يوم، نحدد معايير في خدمة فاخرة نادرة وخاصّة في جميع أنحاء العالم ونفخر بتقديم التميّز في رعاية وراحة ضيوفنا. سيكون دورك هو ضمان تقديم أنظمة “المعايير الذهبية” لـ The Ritz-Carlton بكل لطف وتفكير يوميًا. المعايير الذهبية هي أساس The Ritz-Carlton وهي ما يوجّهنا كل يوم لأن نكون أفضل من اليوم السابق. إنها هذه الأسس واقتناعنا بأن ثقافتنا تقود النجاح هي التي أكسبت The Ritz-Carlton سمعة كعلامة عالمية رائدة في الضيافة الفاخرة. كجزء من فريقنا، ستتعلم وتُظهر المعايير الذهبية، مثل وعد موظفينا، والاعتقاد، وقيم خدمتنا. ووعدنا لك هو أننا نقدم لك فرصة أن تفخر بالعمل الذي تقوم به وبمن تعمل معه. بانضمامك إلى The Ritz-Carlton، تنضم إلى محفظة علامات تجارية مع Marriott International. كن حيث يمكنك أن تبذل أفضل أعمالك، ابدأ هدفك، انتسب إلى فريق عالمي رائع، وكن أفضل نسخة من نفسك.

<h4>Position summary</h4> Operate and monitor washing, dry cleaning, and drying machinery, including adding chemicals and cleaning lint traps. Identify stained or damaged items and determine status for repair, spot treatment, rewash, or discard. Inspect cleanliness of articles removed from the washer, dryer, or dry-cleaning machines and place in clean linen carts. Set dryers to designated times and temperatures based on fabrics contained in load. Remove lint and debris from dryer screens, dry cleaning filters, and drain trap after each load. Fold cleaned articles into designated size, either by hand or using folding machine. Maintain accurate records of items laundered. Follow all company safety and security policies and procedures; report accidents, injuries, and unsafe work conditions to manager; complete safety training and certifications. Follow all company policies and procedures; ensure uniform and personal appearance are clean and professional; maintain confidentiality of proprietary information; protect company assets. Develop and maintain positive working relationships with others; support team to reach common goals; listen and respond appropriately to the concerns of other employees. Ensure adherence to quality expectations and standards; identify, recommend, develop, and implement new ways to increase organizational efficiency, productivity, quality, safety, and/or cost-savings. Visually inspect tools, equipment, or machines (e.g., to identify defects). Stand, sit, or walk for an extended period of time or for an entire work shift. Move, lift, carry, push, pull, and place objects weighing less than or equal to 25 pounds without assistance. Move through narrow, confined, or elevated spaces. Move over sloping, uneven, or slippery surfaces as well as up and down stairs and/or service ramps. Reach overhead and below the knees, including bending, twisting, pulling, and stooping. Perform other reasonable job duties as requested by supervisors. <h4>Preferred qualifications</h4> Education: No high school diploma or G.E.D. equivalent. Related work experience: No related work experience. Supervisory experience: No supervisory experience. License or certification: None. At Marriott International, we are dedicated to being an equal opportunity employer, welcoming all and providing access to opportunity. We actively foster an environment where the unique backgrounds of our associates are valued and celebrated. Our greatest strength lies in the rich blend of culture, talent, and experiences of our associates. We are committed to non-discrimination on any protected basis, including disability, veteran status, or other basis protected by applicable law. At more than 100 award-winning properties worldwide, The Ritz-Carlton Ladies and Gentlemen create experiences so exceptional that long after a guest stays with us, the experience stays with them. Attracting the world’s top hospitality professionals who curate lifelong memories, we believe that everyone succeeds when they are empowered to be creative, thoughtful, and compassionate. Every day, we set the standard for rare and special luxury service the world over and pride ourselves on delivering excellence in the care and comfort of our guests. Your role will be to ensure that the “Gold Standards” of The Ritz-Carlton are delivered graciously and thoughtfully every day. The Gold Standards are the foundation of The Ritz-Carlton and are what guides us each day to be better than the next. It is this foundation and our belief that our culture drives success by which The Ritz-Carlton has earned the reputation as a global brand leader in luxury hospitality. As part of our team, you will learn and exemplify the Gold Standards, such as our Employee Promise, Credo, and our Service Values. And our promise to you is that we offer the chance to be proud of the work you do and who you work with. In joining The Ritz-Carlton, you join a portfolio of brands with Marriott International. Be where you can do your best work, begin your purpose, belong to an amazing global team, and become the best version of you.

بيت.كوم

منسق الأحداث

في الموقع - مصر ١٥ يوليو ٢٠٢٦

أخرى

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الملخص الوظيفي التقِ منسق المجموعة/المضيف قبل الفعاليات، قدِّم التعارفات، وتأكد من أن جميع الترتيبات مقبولة. اقرأ ونَفَّذ أمر banquet الحدث لجمع معلومات الضيوف، وتحديد التهيئة الصحيحة، والجدول الزمني، واحتياجات الضيوف الخاصة، والبوفيه، ومحطات العمل، وغيرها. استجب وحاول تنفيذ أي ترتيبات خاصة بفعالية البوفيه. تابِع ترتيبات الفعالية الخاصة بالبوفِيه لضمان الامتثال. اتبع جميع سياسات وإجراءات الشركة والسلامة والأمن؛ أبلغ عن الحوادث والإصابات وظروف العمل غير الآمنة إلى المدير؛ وأكمل التدريب والسلامة والشهادات. تأكد من أن الزي والمظهر الشخصي نظيفان ومهنيان، واحتفظ بسرية المعلومات الملكية، واحم أصول الشركة. استقبل وابدِ الاهتمام بجميع الضيوف وفق معايير الشركة، وتوقع ولبِّ احتياجات خدمة الضيوف، وقدم الشكر للضيوف بتقدير حقيقي. تحدث مع الآخرين بلغة واضحة ومهنية، ورد على الهواتف اللباقة المناسبة. طور وحافظ على علاقات عمل إيجابية مع الآخرين، وادعم الفريق لتحقيق الأهداف المشتركة. الالتزام بمعايير الجودة والمتطلبات. قراءة والتحقق من المعلومات بصرياً بمختلف التنسيقات (مثلاً، حروف مطبوعة صغيرة). فحص الأدوات والمعدات والآلات بصرياً (مثلاً لتحديد العيوب). الوقوف، الجلوس، أو المشي لفترة طويلة أو طوال نوبة العمل. التحرك ورفع وحمل ودفع وسحب ووضع أشياء بوزن بسيط لا يتجاوز 25 باوند بدون مساعدة. التنقل عبر أماكن ضيقة ومحدودة أو مرتفعة. العبور عبر أسطح منحدرة وغير مستوية أو زلقة وكذلك صعوداً ونزولا السلالم و/أو منحدرات الخدمة. الوصول فوق مستوى الرأس وتحت الركبتين، بما في ذلك الانحناء، الالتواء، السحب، والانحناء. أداء واجبات وظيفية معقولة أخرى كما يطلبها المشرفون. المؤهلات المفضلة التعليم: شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها من G.E.D. الخبرة العملية ذات الصلة: على الأقل سنة خبرة ذات صلة. الخبرة الإشرافية: بدون خبرة إشرافية. الرخصة أو الشهادة: لا شيء في ماريوت الدولية، نحن ملتزمون بأن نكون صاحب عمل يوفر فرص متساوية، ونرحب بالجميع ونوفر الوصول إلى الفرص. نحن ننمي بنشاط بيئة تُقدَّر فيها خلفيات موظفينا المتنوعة وتُحتفى بها. قوتنا العظمى تكمن في المزيج الغني من الثقافة والموهبة والخبرات لموظفينا. نحن ملتزمون بعدم التمييز على أي أساس محمي، بما في ذلك الإعاقة أو حالة المحارب القديم أو أي أساس آخر محمي بموجب القانون المعمول به. تسعى فنادق ماريوت إلى رفع فن الضيافة، والابتكار في كل فرصة مع الحفاظ على راحة ما قد يبدو مألوفاً في جميع أنحاء العالم. كونه مضيفاً مع فنادق ماريوت، ستساعد في الوفاء بوعد «ضيافة رائعة. دائماً.» من خلال تقديم خدمة مدروسة وقلبية ومتفكرة تتوافق وتبني على هذا الإرث الحي. باسم يرمز إليه بالضيافة حول العالم، نحن فخورون بأن ندعوك لاستكشاف مسار مهني مع فنادق ماريوت. بالانضمام إلى فنادق ماريوت، تنضم إلى محفظة علامات تجارية لدى ماريوت الدولية. كن حيث يمكنك أداء عملك بأفضل شكل، ابدأ هدفك، انتمِ إلى فريق عالمي مدهش، وتصبح أفضل نسخة من نفسك. JW Marriott جزء من محفظة ماريوت الدولية الفاخرة وتتكون من أكثر من 100 عقار جميل في مدن بوابات ومواقع منتجعات مميزة حول العالم. يؤمن JW بأن موظفينا في المقام الأول. لأنك إذا كنت سعيداً، سيُسعد ضيوفك. موظفو JW Marriott واثقون، مبتكرون، أصليون، حدسيون، ويحملون إرث اسم العلامة التجارية ومؤسس الشركة J. Willard Marriott. توفر فنادقنا تجربة عمل فريدة من نوعها، حيث ستكون جزءاً من مجتمع وتستمتع بزمالة حقيقية مع مجموعة متنوعة من زملاء العمل. يخلق JW فرصاً للتدريب والتطوير والاعتراف وبالأهم من ذلك، مكان يمكنك فيه متابعة شغفك في بيئة فاخرة مع تركيز على الرفاه الشامل. يبدأ التعامل المميز مع الضيوف من طريقة العناية بمسؤوليات موظفينا. هذه هي معالجة JW. بالانضمام إلى JW Marriott، أنت تنضم إلى محفظة علامات تجارية لدى ماريوت الدولية. كن حيث يمكنك أداء عملك بأفضل شكل، ابدأ هدفك، انتمِ إلى فريق عالمي رائع، وكن أفضل نسخة من نفسك.　</div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> POSITION SUMMARY Meet group coordinator/host(ess) prior to functions, make introductions, and ensure that all arrangements are agreeable. Read and analyze banquet event order in order to gather guest information, determine proper set up, timeline, specific guest needs, buffets, action stations, etc. Respond to and try to fulfill any special banquet event arrangements. Follow up on special banquet event arrangements to ensure compliance. Follow all company and safety and security policies and procedures; report accidents, injuries, and unsafe work conditions to manager; and complete safety training and certifications. Ensure uniform and personal appearance are clean and professional, maintain confidentiality of proprietary information, and protect company assets. Welcome and acknowledge all guests according to company standards, anticipate and address guests’ service needs, and thank guests with genuine appreciation. Speak with others using clear and professional language, and answer telephones using appropriate etiquette. Develop and maintain positive working relationships with others, and support team to reach common goals. Ensure adherence to quality expectations and standards. Read and visually verify information in a variety of formats (e.g., small print). Visually inspect tools, equipment, or machines (e.g., to identify defects). Stand, sit, or walk for an extended period of time or for an entire work shift. Move, lift, carry, push, pull, and place objects weighing less than or equal to 25 pounds without assistance. Move through narrow, confined, or elevated spaces. Move over sloping, uneven, or slippery surfaces as well as up and down stairs and/or service ramps. Reach overhead and below the knees, including bending, twisting, pulling, and stooping. Perform other reasonable job duties as requested by Supervisors. PREFERRED QUALIFICATIONS Education: High school diploma or G.E.D. equivalent. Related Work Experience: At least 1 year of related work experience. Supervisory Experience: No supervisory experience. License or Certification: None At Marriott International, we are dedicated to being an equal opportunity employer, welcoming all and providing access to opportunity. We actively foster an environment where the unique backgrounds of our associates are valued and celebrated. Our greatest strength lies in the rich blend of culture, talent, and experiences of our associates. We are committed to non-discrimination on any protected basis, including disability, veteran status, or other basis protected by applicable law. Marriott Hotels strive to elevate the art of hospitality, innovating at every opportunity while keeping the comfort of the oh-so-familiar all around the globe. As a host with Marriott Hotels, you will help keep the promise of “Wonderful Hospitality. Always.” by delivering thoughtful, heartfelt, forward-thinking service that upholds and builds upon this living legacy. With the name that’s synonymous with hospitality the world over, we are proud to welcome you to explore a career with Marriott Hotels. In joining Marriott Hotels, you join a portfolio of brands with Marriott International. Be where you can do your best work, begin your purpose, belong to an amazing global team, and become the best version of you. JW Marriott is part of Marriott International's luxury portfolio and consists of more than 100 beautiful properties in gateway cities and distinctive resort locations around the world. JW believes our associates come first. Because if you’re happy, our guests will be happy. JW Marriott associates are confident, innovative, genuine, intuitive, and carry on the legacy of the brand’s namesake and company founder, J.Willard Marriott. Our hotels offer a work experience unlike any other, where you’ll be part of a community and enjoy true camaraderie with a diverse group of co-workers. JW creates opportunities for training, development, recognition and most importantly, a place where you can pursue your passions in a luxury environment with a focus on holistic well-being. Treating guests exceptionally starts with the way we take care of our associates. That’s The JW Treatment™. In joining JW Marriott, you join a portfolio of brands with Marriott International. Be where you can do your best work, begin your purpose, belong to an amazing global team, and become the best version of you. </div>

بيت.كوم

محلل استراتيجيات التسعير

في الموقع - مصر ٦ أغسطس ٢٠٢٦

المحاسبة والمالية والبنوك

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الوظائف التي تغيّر الحياة تبدأ من هنا. ميدترونيك هي شركة رائدة عالمياً في تكنولوجيا الرعاية الصحية مع مهمة لتخفيف الألم، استعادة الصحة، وإطالة العمر. يعمل موظفوها البالغ عددهم 95,000 عبر أكثر من 150 دولة لإعطاء الأولوية للمرضى — من خلال تطوير تقنيات طبية مبتكرة تُحسن حياة أكثر من 72 مليون مريض كل عام. مواهبك الفريدة ستساعد في تشكيل مستقبل الرعاية الصحية أثناء بناء مسار وظيفي مبني على الهدف، والنمو، والتأثير. يوم في الحياةيسعدنا أن نقدم فرصة ممتازة للمتخصصين في التسعير الذين يمتلكون شغفاً بتحفيز أداء الأعمال من خلال عمليات التسعير والحوكمة والتحليلات وكفاءة العمليات. تدعم هذه الوظيفة مبادرات التسعير الرئيسية، وتحسين الهامش، والامتثال للتسعير، والتعاون عبر الوظائف مع فرق التجارة والمالية ورعاية العملاء والعمليات ومكتب الصفقات. إنها فرصة مثالية لتوسيع الخبرة في عمليات التسعير، وإدارة الصفقات، والتشغيل الآلي، والتحليلات المعتمدة على الذكاء الاصطناعي. كجزء من منظمة تسعير إقليمية تعاونية، ستدير أنشطة التسعير اليومية في Vendavo وSAP وServiceNow، وتدعم إنشاء الصفقات، وتحافظ على اتفاقيات التسعير والبيانات الرئيسية، وتنفذ تحليلات التسعير والهامش والربحية. العمل عن كثب مع فرق التجارة وشركاء مكتب الصفقة، ستساعد في ضمان دقة تنفيذ التسعير مع دعم الحوكمة والامتثال للتسعير. كما تتيح لك الدور فرصة المساهمة في مشاريع التشغيل الآلي، والذكاء الاصطناعي، والتحليلات المتقدمة، وتطوير لوحات المعلومات. ستساعد في إنشاء حلول تقارير وتحليلات مدفوعة بالبيانات تحسن دقة التسعير والكفاءة التشغيلية واتخاذ القرار وأداء الهامش وحوكمة التسعير. قد تشمل المسؤوليات ما يلي وغيرها من الواجبات: <ul><li>تطوير وصيانة لوحات معلومات وتقارير آلية وأدوات تحليلية وعروض البيانات التي تقدم رؤى حول أداء التسعير وتحقيق الهامش والاتجاهات التجارية والكفاءة التشغيلية.</li><li>دعم مبادرات التشغيل الآلي والتحليلات المعتمدة على الذكاء الاصطناعي والتحسين المستمر من خلال تحديد فرص لتبسيط العمليات وتحسين قدرات التقرير وتحسين اتخاذ القرار من خلال حلول مدفوعة بالبيانات.</li><li>إنشاء ومراجعة وصيانة ورصد اتفاقيات وأسعار العملاء والعقود والتقديرات وصفقات التسعير ضمن أنظمة مثل Vendavo وSAP.</li><li>إجراء تحليلات التسعير والهامش والربحية لتحديد الفرص، دعم القرارات التجارية والتأكد من توافقها مع استراتيجيات التسعير وأهداف العمل.</li><li>التعاون مع فرق التجارة والمالية ورعاية العملاء والعمليات وأصحاب المصلحة الآخرين عبر الأقسام لضمان تنفيذ التسعير بدقة وفي الوقت المناسب.</li><li>الحفاظ على بيانات عمومية رئيسية للتسعير، دعم دقة النظام، وضمان سلامة معلومات التسعير عبر منصات وعمليات أعمال متعددة.</li><li>دعم أنشطة ServiceNow (SNOW)، بما في ذلك معالجة طلبات متعلقة بالتسعير، وإدارة الوصول وتعيينات الأدوار، وتنسيق تحسينات النظام، وتتبع الحوادث، وضمان الحل السريع لتذاكر دعم المستخدمين.</li><li>استخدام Excel وأدوات تصور البيانات وتقنيات التشغيل الآلي والحلول المدعومة بالذكاء الاصطناعي لتحسين كفاءة التقارير، وتقوية حوكمة التسعير، وتبسيط العمليات، ودعم اتخاذ القرار المدفوع بالبيانات.</li></ul>المعرفة والخبرة المطلوبة: <ul><li>درجة البكالوريوس في إدارة الأعمال، أو المالية، أو الاقتصاد، أو تحليل البيانات، أو الهندسة، أو مجال ذي صلة.</li><li>خبرة مثبتة من 4 إلى 5 سنوات في التسعير، أو العمليات التجارية، أو تحليل الأعمال، أو المالية، أو وظيفة عمل ذات صلة.</li><li>مهارات تحليلية قوية مع القدرة على تفسير البيانات المعقدة، واستخلاص الاتجاهات، وترجمة الرؤى إلى توصيات عمل.</li><li>خبرة باستخدام أنظمة المؤسسة مثل SAP، ومنصات التسعير مثل Vendavo، وأدوات ذكاء الأعمال لتحليل البيانات والتقارير.</li><li>إتقان Microsoft Excel وتطوير لوحات المعلومات، وتصور البيانات، وأدوات التشغيل الآلي لدعم التقارير والكفاءة التشغيلية.</li><li>خبرة في استخدام التحليلات المتقدمة، وحلول التشغيل الآلي، وتقنيات الذكاء الاصطناعي لتحسين عمليات الأعمال واتخاذ القرار وأداء النتائج.</li><li>يجب أن تكون مستعداً للعمل من الموقع 3 أيام في الأسبوع.</li></ul>المتطلبات الوظيفية البدنية العبارات أعلاه تهدف إلى وصف الطبيعة العامة ومستوى العمل الذي يؤديه الموظفون المعينون لهذه الوظيفة، لكنها ليست قائمة شاملة بجميع المسؤوليات والمهارات المطلوبة لهذه الوظيفة.  ‌ تنبيه احتيال التوظيف  نحن على دراية بعمليات الاحتيال والصيد الإلكتروني التي تستهدف الباحثين عن عمل. يرجى مراعاة ما يلي:  قدّم الطلب فقط من خلال قنوات Medtronic الرسمية. جميع الاتصالات التوظيفية الشرعية من Medtronic تأتي من منصات Medtronic المعتمدة وبعناوين بريد إلكتروني رسمية @medtronic.com.  لن تطلب Medtronic أبدًا الدفع أو معلومات شخصية حساسة (مثل تفاصيل الحساب المصرفي أو الضمان الاجتماعي) خلال المراحل المبكرة من عملية التوظيف. أي طلبات من هذا النوع ليست شرعية.  إذا تلقيت رسالة مشبوهة تدعي أنها من Medtronic، لا ترد، ولا تضغط الروابط، ولا تفتح الملحقات.  إذا كانت لديك أية أسئلة أو مخاوف بشأن أصالة أي تواصل يُزعم أنه صدر عن Medtronic أو نيابة عنها، يرجى الاتصال بنا فوراً على AskHR@medtronic.com.  ‌ الفوائد والتعويضتقدم Medtronic راتباً تنافسياً وباقة مزايا مرنة التزام تجاه موظفينا هو جوهر قيمنا. نعترف بمساهماتهم. يشاركون في النجاح الذي يساعدون في صنعه. نقدم مجموعة واسعة من المزايا والموارد وخطط تعويض تنافسية مصممة لدعمك في كل مرحلة من حياتك المهنية والشخصية.   هذا المنصب مؤهل للحصول على حافز قصير الأجل يُسمّى خطة الحافز في Medtronic (MIP).</div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the LifeWe are excited to offer an excellent opportunity for a pricing professional passionate about driving business performance through pricing operations, governance, analytics, and process excellence. This role supports key pricing initiatives, margin optimization, pricing compliance, and cross-functional collaboration with Commercial, Finance, Customer Care, Operations, and Deal Desk teams. It is an ideal opportunity to broaden experience in pricing operations, deal management, automation, and AI-enabled analytics. As part of a collaborative regional pricing organization, you will manage day-to-day pricing activities in Vendavo, SAP, and ServiceNow, support deal creation, maintain pricing agreements and master data, and perform pricing, margin, and profitability analyses. Working closely with Commercial teams and Deal Desk partners, you will help ensure accurate pricing execution while supporting pricing governance and compliance. The role also offers the opportunity to contribute to automation, AI, advanced analytics, and dashboard development projects. You will help create data-driven reporting and analytical solutions that improve pricing accuracy, operational efficiency, decision-making, margin performance, and pricing governance. Responsibilities may include the following and other duties may be assigned: <ul><li>Develop and maintain dashboards, automated reports, analytical tools, and data visualizations that provide insights into pricing performance, margin realization, business trends, and operational efficiency.</li><li>Support automation, AI-enabled analytics, and continuous improvement initiatives by identifying opportunities to streamline processes, improve reporting capabilities, and enhance decision-making through data-driven solutions.</li><li>Create, review, maintain, and monitor customer pricing agreements, contracts, quotations, and pricing deals within systems such as Vendavo and SAP.</li><li>Perform pricing, margin, and profitability analyses to identify opportunities, support commercial decisions, and ensure alignment with pricing strategies and business objectives.</li><li>Collaborate with Commercial, Finance, Customer Care, Operations, and other cross-functional stakeholders to ensure accurate and timely pricing execution.</li><li>Maintain pricing master data, support system accuracy, and ensure the integrity of pricing information across multiple platforms and business processes.</li><li>Support ServiceNow (SNOW) activities, including processing pricing-related requests, managing access and role assignments, coordinating system enhancements, tracking incidents, and ensuring timely resolution of user support tickets.</li><li>Utilize Excel, data visualization tools, automation technologies, and AI-driven solutions to improve reporting efficiency, strengthen pricing governance, streamline processes, and support data-driven decision-making.</li></ul>Required Knowledge and Experience: <ul><li>Bachelor’s degree in business administration, Finance, Economics, Data Analytics, Engineering, or a related field.</li><li>Proven 4 to 5 years of experience in pricing, commercial operations, business analytics, finance, or a related business function.</li><li>Strong analytical skills with the ability to interpret complex data, identify trends, and translate insights into business recommendations.</li><li>Experience working with enterprise systems such as SAP (Systems, Applications, and Products), pricing platforms such as Vendavo, and business intelligence tools for data analysis and reporting.</li><li>Proficiency in Microsoft Excel, dashboard development, data visualization, and automation tools to support reporting and operational efficiency.</li><li>Experience utilizing advanced analytics, automation solutions, and Artificial Intelligence (AI) technologies to improve business processes, decision-making, and performance outcomes.</li><li>Must be willing to work onsite for 3 days a week.</li></ul>Physical Job Requirements The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.  ‌ Recruitment Fraud Alert  We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind:  Apply only through official Medtronic channels. All legitimate Medtronic recruiting communications come from approved Medtronic platforms and official @medtronic.com email addresses.  Medtronic will never ask for payment or sensitive personal information (such as bank account or Social Security details) during early stages of the hiring process. Any such requests are not legitimate.  If you receive a suspicious message claiming to be from Medtronic, do not respond, click links, or open attachments.  If you have any questions, concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of Medtronic, please contact us immediately at AskHR@medtronic.com.  ‌ Benefits & CompensationMedtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create.We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.   This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP). </div>

بيت.كوم

مشرف محاسبة

عن بُعد - مصر ٥ أغسطس ٢٠٢٦

المحاسبة والمالية والبنوك

<h2 class=\"h5\">وصف العمل</h2> <div class=\"t-break\" data-jb-field=\"description\"> هذا الدور مفتوح للمرشحين المقيمين في LATAM وأفريقيا وشرق أوروبا. يرجى ملاحظة أنه نظرًا لأن هذا الدور يدعم عملاء مقيمين في الولايات المتحدة، يجب أن يكون المرشحون متاحين للعمل خلال ساعات العمل الأمريكية بما يتماشى مع توقيت العميل. عميلنا منظمة تصنيع عالمية تبحث عن أخصائي تحكم مالي سديد التفاصيل لينضم إلى فريق التحكم والتحليل المالي. يدعم هذا الدور دقة المالية، الامتثال التنظيمي، واتخاذ قرارات العمل من خلال التحقق من معلومات المحاسبة، تحليل الأداء المالي، وضمان سلامة دفتر الأستاذ العام. بالتعاون الوثيق مع المحاسب العام وفرق العمل عبر الوظائف، ستلعب دوراً رئيسياً في الحفاظ على تقارير مالية دقيقة مع دعم تحسين العمليات المستمر و مبادرات المالية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي. نظرة عامة على الدوربصفتك أخصائي التحكم المالي، ستكون مسؤولاً عن الحفاظ على دقة دفتر الأستاذ العام، دعم أنشطة إغلاق الشهر، إعداد التحليلات المالية، وضمان الامتثال لـ IFRS و U.S. GAAP. ستراجع معلومات المحاسبة التي يتم توليدها من خلال بيئة الخدمات المشتركة للشركة، تقوم بمطابقة البيانات المالية، تراقب أنشطة إدارة المخزون والأصول، وتقدم رؤى مالية تدعم عمليات الأعمال. هذا الدور مثالي لمهنة محاسبة تستمتع بمزج الخبرة المحاسبية الفنية مع التحليل المالي، وتحسين العمليات، والتعاون عبر الوظائف. الموقعمختلط (مدينة مكسيكو أوToluca، المكسيك) | 2–3 أيام في الأسبوع حضور شخصي | من 9:00 صباحًا إلى 6:00 مساءً بتوقيت CST المسؤوليات الأساسيةدفتر الأستاذ العام والمحاسبة المالية<ul><li>الحفاظ على دقة دفتر الأستاذ العام من خلال مراجعة المعاملات المالية، تسجيل قيود اليومية، وتسوية الحسابات. </li><li>مراجعة المعاملات اليومية التشغيلية، وإيصالات النقد، والمحاسبة لضمان الدقة والاكتمال. </li><li>دعم سلامة السجلات المالية مع الحفاظ على الامتثال لسياسات الشركة والمعايير المحاسبية. </li></ul>التقارير والتحليل المالي<ul><li>إعداد وتحليل البيانات المالية وفق IFRS و U.S. GAAP. </li><li>إجراء تحليل الحسابات والتحري عن الانحرافات أو الت discrepancies. </li><li>دعم تقارير مالية متكررة وتقديم الرؤى للقيادة عند الحاجة. </li></ul>التسويات وإغلاق الشهر<ul><li>إجراء تسويات بنكية، بطاقات ائتمان، وتسويات بين الشركات شهريًا. </li><li>المساعدة في أنشطة إغلاق الشهر ودعم فريق التحكم الأوسع خلال دورات الإغلاق. </li><li>تحديد المخاطر المالية وتوصية بالإجراءات التصحيحية عند حدوث اختلافات. </li></ul>الذمم المدينة والذمم الدائنة وإدارة الأصول<ul><li>مراقبة تحصيل الحسابات المدينة ودعم استفسارات الذمم الدائنة. </li><li>إدارة محاسبة وإبلاغ أصول ثابتة. </li><li>مراجعة تقارير مصروفات الموظفين ودعم الموافقات على السداد. </li></ul>المخزون والتكاليف والدعم التشغيلي<ul><li>مراقبة معاملات المخزون ودعم جرد المخزون السنوي. </li><li>تحليل التكلفة والمعلومات المحاسبية الناتجة عن SAP. </li><li>التعاون مع فرق العمل لضمان بقاء عمليات المحاسبة والسياسات والإجراءات دقيقة ومحدثة. </li></ul>التحسين المستمر<ul><li>تحديد فرص لتحسين عمليات المحاسبة وكفاءة التقارير. </li><li>دعم مبادرات SAP وتحسينات الأنظمة المستقبلية. </li><li>استخدام أدوات الذكاء الاصطناعي والتقنيات الناشئة لتحسين تدفقات العمل التحليلية المالية حيثما كان مناسباً. </li></ul>المؤهلات الخبرة<ul><li>3–5 سنوات من الخبرة المحاسبية المهنية. </li><li>درجة البكالوريوس في المحاسبة أو المالية (الدرجة مطلوبة؛ ليس مطلوباً وجود CPA). </li><li>خبرة في إعداد القوائم المالية، إجراء تسويات الحسابات، ودعم أنشطة إغلاق الشهر. </li><li>خبرة في العمل مع الذمم المدينة، الذمم الدائنة، ومحاسبة دفتر الأستاذ العام. </li><li>يفضل وجود خبرة في بيئات التصنيع، المخزون، أو محاسبة التكاليف. </li><li>فيزا أمريكية سارية ورغبة في السفر إلى الولايات المتحدة 3–4 مرات في السنة (حوالي أسبوع واحد في كل رحلة). </li></ul>المهارات<ul><li>معرفة قوية بـ IFRS و U.S. GAAP، مع القدرة على إعداد تقارير مالية متوافقة وتحليل المعاملات المحاسبية. </li><li>الإتقان في استخدام SAP للمحاسبة والتقرير المالي وأنشطة دفتر الأستاذ العام. </li><li>مهارات متقدمة في Microsoft Excel مع خبرة في تحليل البيانات المالية، إنشاء التقارير، وإدارة مجموعات بيانات كبيرة. </li><li>مهارات تحليلية وحل مشكلات قوية مع القدرة على تحديد الانحرافات المالية وتقديم الحلول. </li><li>مهارات تنظيمية ممتازة مع القدرة على إدارة أولويات متعددة ضمن المواعيد النهائية. </li><li>تجربة في النمذجة المالية، Coupa، SRM، أدوات المالية المدعومة بالذكاء الاصطناعي، أو منصات SAP الأحدث تعتبر ميزة. </li></ul>العقلية والسمات<ul><li>تحليلية للغاية مع اهتمام استثنائي بالتفاصيل. </li><li>منظمة وموثوقة مع ملكية قوية لدقة المالية. </li><li>تعاونية ومريحة في العمل عبر وظائف أعمال متعددة. </li><li>مبدئ حل المشكلات بشكل استباقي وملتزم بالتحسين المستمر. </li><li>قابلية للتكيف ومتحمس لاستغلال التكنولوجيا لتحسين عمليات المالية. </li></ul>كيف يبدو النجاح<ul><li>السجلات المالية تبقى دقيقة وكاملة ومتوافقة مع IFRS و U.S. GAAP. </li><li>إغلاق الشهر يتم بدقة وفي الجدول المحدد. </li><li>التسويات العامة، معاملات المخزون، والتقارير المالية تحافظ باستمرار مع أقل قدر من الأخطاء. </li><li>تتلقى القيادة رؤى مالية موثوقة تدعم قرارات الأعمال المستنيرة. </li><li>تصبح عمليات المحاسبة أكثر كفاءة من خلال التحسين المستمر وتدفقات العمل المعززة بالذكاء الاصطناعي. </li></ul>الفرصةهذه فرصة مثيرة للانضمام إلى منظمة تصنيع عالمية حيث ستلعب دوراً حاسماً في الحفاظ على الدقة المالية ودعم قرارات الأعمال الاستراتيجية. ستعمل جنباً إلى جنب مع محترفي الشؤون المالية ذوي الخبرة، ستحصل على خبرة في المعايير المحاسبية الدولية، وتساهم في التحسين المستمر عبر المحاسبة والتقارير والتحليل المالي. عملية التقديم:للنظر في هذا الدور يجب اتباع الخطوات التالية:<ul><li>املأ نموذج الطلب </li><li>سجل مقطع فيديو يعرض مهاراتك </li></ul> </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> This role is open to candidates based in LATAM, Africa, and Eastern Europe. Please note that as this role supports U.S.-based clients, candidates must be available to work during U.S. business hours aligned with the client’s time zone. Our client is a global manufacturing organization seeking a detail-oriented Financial Controlling Specialist to join its Controlling & Financial Analysis team. This role supports financial accuracy, regulatory compliance, and business decision-making by validating accounting information, analyzing financial performance, and ensuring the integrity of the general ledger. Working closely with the Controller and cross-functional business teams, you'll play a key role in maintaining accurate financial reporting while supporting continuous process improvements and AI-enabled finance initiatives. Role OverviewAs the Financial Controlling Specialist, you will be responsible for maintaining the accuracy of the general ledger, supporting month-end close activities, preparing financial analyses, and ensuring compliance with IFRS and U.S. GAAP. You'll review accounting information generated through the company's shared services environment, reconcile financial data, monitor inventory and asset management activities, and provide financial insights that support business operations. This role is ideal for an accounting professional who enjoys combining technical accounting expertise with financial analysis, process improvement, and cross-functional collaboration. LocationHybrid (Mexico City or Toluca, Mexico) | 2–3 days per week onsite | 9:00 AM - 6:00 PM CST Key ResponsibilitiesGeneral Ledger & Financial Accounting<ul><li>Maintain the accuracy of the general ledger by reviewing financial transactions, posting journal entries, and reconciling accounts. </li><li>Review daily operational, cash receipt, and accounting transactions to ensure accuracy and completeness. </li><li>Support the integrity of financial records while maintaining compliance with company policies and accounting standards. </li></ul>Financial Reporting & Analysis<ul><li>Prepare and analyze financial statements in accordance with IFRS and U.S. GAAP. </li><li>Perform account analysis and investigate variances or discrepancies. </li><li>Support recurring financial reporting and provide insights to leadership when needed. </li></ul>Reconciliations & Month-End Close<ul><li>Perform monthly bank, credit card, and intercompany reconciliations. </li><li>Assist with month-end close activities and support the broader Controlling team during close cycles. </li><li>Identify financial risks and recommend corrective actions when discrepancies arise. </li></ul>Accounts Receivable, Accounts Payable & Asset Management<ul><li>Monitor accounts receivable collections and support accounts payable inquiries. </li><li>Manage fixed asset accounting and reporting activities. </li><li>Review employee expense reports and support reimbursement approvals. </li></ul>Inventory, Costing & Operational Support<ul><li>Monitor inventory transactions and support annual physical inventory counts. </li><li>Analyze costing and accounting information generated through SAP. </li><li>Collaborate with business teams to ensure accounting processes, policies, and procedures remain accurate and up to date. </li></ul>Continuous Improvement<ul><li>Identify opportunities to improve accounting processes and reporting efficiency. </li><li>Support SAP initiatives and future system enhancements. </li><li>Leverage AI tools and emerging technologies to improve financial workflows and analysis where appropriate. </li></ul>QualificationsExperience<ul><li>3–5 years of professional accounting experience. </li><li>Bachelor’s degree in Accounting or Finance (degree required; CPA not required). </li><li>Experience preparing financial statements, performing account reconciliations, and supporting month-end close activities. </li><li>Experience working with accounts receivable, accounts payable, and general ledger accounting. </li><li>Experience within manufacturing, inventory, or cost accounting environments is preferred. </li><li>Valid U.S. visa and willingness to travel to the U.S. 3–4 times per year (about one week per trip). </li></ul>Skills<ul><li>Strong knowledge of IFRS and U.S. GAAP, with the ability to prepare compliant financial reports and analyze accounting transactions. </li><li>Proficiency using SAP for accounting, financial reporting, and general ledger activities. </li><li>Advanced Microsoft Excel skills with experience analyzing financial data, creating reports, and managing large datasets. </li><li>Strong analytical and problem-solving skills with the ability to identify financial discrepancies and recommend solutions. </li><li>Excellent organizational skills with the ability to manage multiple priorities while meeting deadlines. </li><li>Experience with financial modeling, Coupa, SRM, AI-powered finance tools, or newer SAP platforms is considered an advantage. </li></ul>Mindset & Attributes<ul><li>Highly analytical with exceptional attention to detail. </li><li>Organized and dependable with strong ownership of financial accuracy. </li><li>Collaborative and comfortable working across multiple business functions. </li><li>Proactive problem solver committed to continuous improvement. </li><li>Adaptable and eager to leverage technology to improve finance processes. </li></ul>What Success Looks Like<ul><li>Financial records remain accurate, complete, and compliant with IFRS and U.S. GAAP. </li><li>Month-end close activities are completed accurately and on schedule. </li><li>General ledger reconciliations, inventory transactions, and financial reporting are consistently maintained with minimal errors. </li><li>Leadership receives reliable financial insights that support informed business decisions. </li><li>Accounting processes become more efficient through continuous improvement and AI-enabled workflows. </li></ul>OpportunityThis is an exciting opportunity to join a global manufacturing organization where you'll play a critical role in maintaining financial accuracy and supporting strategic business decisions. You'll work alongside experienced finance professionals, gain exposure to international accounting standards, and contribute to continuous improvements across accounting, reporting, and financial analysis. Application Process:To be considered for this role these steps need to be followed:<ul><li>Fill in the application form </li><li>Record a video showcasing your skill sets </li></ul> </div>

وظائف سائقين درجة اولى في مصر

محلل أعمال

مدير العلامة التجارية

مشرف جودة الموردين

مندوب طبي

Lead AI Product & Business Translation

خطة إيرادات المبيعات

قائد تقنيات الاستراتيجية والتحول الرقمي

مدير مبيعات التجارة

أخصائي فاعلية فريق المبيعات

أخصائي مساعد في الامتثال التنظيمي

أخصائي الشؤون التنظيمية

مستشار Intake الحالة

مدير ضبط الجودة

مخطط المواد

موظف استلام

محاسب الحسابات المدينة

عامل غسيل

منسق الأحداث

محلل استراتيجيات التسعير

مشرف محاسبة

أصحاب المواقع

أصحاب العمل

الباحثين عن عمل

وظائف سائقين درجة اولى في مصر

اشترك لتصلك وظائف وظائف سائقين درجة اولى في مصر الجديدة دوريا علي بريدك