وظائف مايكروسوفت ديناميك - المنصورة مصر
٣ وظائف شاغرة
مصر - المنصورة
<p>دور مهندس التعديلات المبتدئ هو الإشراف على استفسارات العملاء الفنية وشكاواهم، رفعها، لتحقيق رضا العملاء وتحسين العملية وفق شروط المشروع وحالته.</p><p>التعامل مع طلبات تعديلات العملاء من خلال الاتصال بالعملاء والمتابعة على الطلبات. دراسة التعديلات المطلوبة وتنسيق الملاحظات مع الأطراف المعنية، داخليًا وخارجيًا. مراجعة حالة الحالات قبل استرداد شيك التأمين من فريق CM. الرد على المتطلبات الفنية والاستفسارات والشكاوى من العملاء في الوقت المناسب وبما يتوافق مع السياسات المتفق عليها. ضمان أن جميع الشكاوى الفنية تُجاب وتُعرض على العملاء بمهنية وبسرعة. الإخطار بالتعديلات المعتمدة إلى فريق المجتمع لإصدار تصاريح العمل. تقديم حالة جميع الحالات والملاحظات والمراسلات المهمة على نظام SAP لضمان التوثيق والدقة. معالجة القضايا بشكل استباقي لتقليل الاضطرابات والتأخيرات. إجراء زيارات موقعية منتظمة لمراجعة حالة الحالات المفتوحة والعمل المنجز لضمان مطابقته للوائح الشركة والتصاريح الصادرة.</p><p><strong>الملف المرغوب للمرشح</strong></p><ul><li>درجة البكالوريوس في الهندسة المعمارية.</li><li>من 1 إلى 3 سنوات من الخبرة.</li><li>Ms office.</li><li>Autocad مطلوب.</li><li>مهارات الاتصال.</li><li>التحليل والتفسير</li><li>التفاعل والعرض</li><li>التنظيم والتنفيذ</li><li>الدعم والتعاون</li></ul>
toto
مصر - المنصورة
<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles & Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>To perform Quality Assurance functions to ensure compliance with internal and external regulations and protocol under the direct supervision of the Center Quality Manager (CQM). To edit SOPs related to processes at donor center level following the guidelines established according to Egyptian regulations and the guidelines established according to cGMP requirements.</p><p><b>KEY RESPONSIBILITIES</b></p><ul><li>To perform periodical review of DC records.</li><li>To perform periodical equipment quality control review.</li><li>To perform periodical review of equipment incident logs.</li><li>To verify and release of sample shipments.</li><li>To inspect and release of incoming supplies.</li><li>To perform periodical employee observations.</li><li>To assist to CQM to ensure cGMP regulations are followed.</li><li>To assist to CQM to ensure that SOPs are followed.</li><li>To assist to CQM in the edition of SOPs.</li><li>To perform a review of the documentation of unsuitable test results and the disposition of the associated units.</li></ul></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p><b>ACADEMIC EXPERIENCE REQUIRED</b></p><ul><li>Bachelors Degree in Health-related Sciences.</li><li>Knowledge in Quality Management.</li><li>Strong integrity and commitment to quality and compliance.</li></ul><p>COMPUTING SKILLS</p><ul><li>MS Office knowledge</li></ul><p>PERSONAL SKILLS</p><ul><li>Ability to understand, explain, follow and enforce SOPs, protocols and other regulatory guidelines.</li><li>Ability and willingness to study specific activities, in a short time.</li><li>Accuracy and reliability.</li><li>Can work independently, excellent organizational skills, and attention to detail.</li><li>Performs a higher-level document review and employee observations</li><li>Ability to work in groups and with other departments.</li><li>Communicates openly with CQM on issues noted during reviews and is able to give suggestions for corrections. Has a good understanding of cGMP and quality systems.</li><li>Good ability to identify problems and propose solutions.</li><li>Adherence to the Grifols skills and values.</li></ul><p>LANGUAGES</p><ul><li>Written and spoken English and Arabic.</li></ul><p></p></section>