دوام كامل لينكدإن

Medical Sales Representative

في الموقع - مصر - الشرقية ٢٠ أغسطس ٢٠٢٦

أخرى

Company Description Pharmaoverseas.official is a leading pharmaceutical distribution company in Egypt, founded in 1995 and now operating more than 40 branches, including 4 main stores across all governorates. The company maintains over 81,000 m² of warehousing space and applies Good Storage Practice (GSP) standards in all facilities to ensure product quality and safety. With strategic investment from SERPYMEX, a major French distributor, and a closed shareholders structure since 2011, Pharmaoverseas.official offers a stable and growth-oriented environment. The organization relies on clear KPIs to monitor performance and service quality and follows a strict Code of Conduct that guides daily operations and commitments to suppliers, governmental bodies, society, and customers. Role Description The Medical Sales Representative is a full-time, on-site role based in Sharkia government as one area The role involves promoting and selling pharmaceutical products to healthcare professionals, pharmacies, and medical institutions within the assigned territory. Daily tasks include scheduling and conducting visits, presenting product information, addressing customer inquiries, and building long-term relationships to drive sales growth. The representative will monitor market trends, gather feedback from customers, and coordinate with internal teams to ensure timely delivery and proper stock levels. The role also includes maintaining accurate records of activities, preparing regular reports on sales performance, and adhering to company policies, ethical standards, and regulatory requirements. Qualifications Candidates should possess strong Medical Sales skills, including territory management, product promotion, and negotiation. Candidates should possess excellent Communication and Customer Service skills to build trust, respond to inquiries, and support healthcare partners. Candidates should possess foundational knowledge in Medicine and Pharmacy to understand product profiles, indications, and safety information. Bachelor’s degree in Pharmacy, Medicine, Science, or a related field is preferred. Prior experience in pharmaceutical or medical device sales is an advantage. Ability to work independently in the field, manage schedules, and meet sales targets. Strong organizational skills and basic proficiency with sales reporting tools and MS Office. Valid driving license and willingness to travel within the assigned territory, as required.

دوام كامل لينكدإن

Medical Representative

هجين - مصر - الشرقية ١٧ أغسطس ٢٠٢٦

أخرى

???? We Are Growing! Join the Optimed Pharma Team. At Optimed Pharma, we believe in expansion and excellence. We are currently looking for dynamic and self-motivated Medical Representatives to join our team for our latest expansion phase. Take the next step in your career and apply today! ???? Open Territories: We are hiring for the following location: Sharkia 2 (Menya Elkamh + Belbais + 10th of Ramadan + Mashtool) ???? What We Are Looking For: Education: Bachelor's degree in Pharmacy, Science, or Veterinary Medicine. Experience: Experience not less than 6 months especially at Ortho. line is preferred. Skills: Dynamic, Presentable, & Self motivated, with strong Negotiation skills & Good performance. ???? Why Join Us? ✅ Competitive package. ✅ Healthy Work Environment & Fast Carrier pathway. ✅ Medical & Health insurance. ✅ Incentives & Car Policy. ???? How to Apply: ???? Take the next step in your career! Send your updated CV to: 01553730227 - 01090599075 ???? HR@OPTIMEDPHARMA. COM (Please include your target territory in the subject line) ???? Visit our website for more information: OPTIMEDPHARMA. COM #Optimed Pharma #WeAre Hiring #Medical Representatives #Medical Rep #Job Vacancy #Pharmaceutical Careers

دوام كامل لينكدإن

Quality Supervisor

في الموقع - مصر - الشرقية ٢٩ يوليو ٢٠٢٦

الضيافة والسياحة

Job Opportunity Quality Supervisor *HM CO Food Industries* is looking for a qualified *Quality Supervisor* to join our team at our factory in *10th of Ramadan City*. Requirements * Bachelor's degree in Food Science, Agriculture, Veterinary Medicine, Pharmacy, Engineering, or a related field. * *Minimum 5–7 years of experience in Quality* within the food manufacturing industry. * *At least 2 years of experience as a Quality Supervisor* or in an equivalent supervisory role. * Strong knowledge of *GMP, GHP, HACCP, ISO 22000*, and food safety management systems. * Experience in leading quality teams, handling audits, investigations, CAPA, and continuous improvement initiatives. * Good leadership, communication, and problem-solving skills. * Good command of English and proficiency in Microsoft Office. Preferred Industry Experience Candidates with experience in any of the following industries will be highly preferred: * Carbonated Soft Drinks * Juices * Dairy Products * Bottled Water * Other similar FMCG food manufacturing industries Preferred Background * Previous experience in a *whitelist-approved factory* is highly preferred. If you are interested, please send your CV to: ibrahim.mo19111@gmail.com *Subject:* Quality Supervisor

دوام كامل لينكدإن

طبيب المركز - الزقازيق

في الموقع - مصر - الشرقية ٢٧ سبتمبر ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

هدف الوظيفة: يعمل طبيب المركز تحت إشراف مدير المركز ومدير عمليات البلازما والمدير الطبي. يلعب طبيب المركز دوراً حاسماً في عملية التبرع حيث يتولى الإشراف على العملية بأكملها والموظفين المعنيين لضمان سلامة المتبرعين وجودة البلازما. ويحرص طبيب المركز على التزام الكادر الطبي بالمركز بالسياسات والإجراءات واللوائح المعمول بها. بيئة العمل: داخلياً: مدير عمليات البلازما والمدير الطبي، الجودة، مدير المركز، مدير العمليات، والكادر الطبي. خارجياً: المتبرعون، السلطات الصحية، الهيئات الحكومية، مجموعات المرضى، المراجعون، ومنظمات المجتمع المدني. المسؤوليات الرئيسية: <ul><li>ضمان الاختيار الصحيح لمتبرعي فصادة البلازما المناسبين وفقاً للسياسات والإجراءات النافذة والخبرة السريرية.</li><li>مراقبة وتأكيد الامتثال للإجراءات الطبية بالمركز نظراً لتأثيرها على سلامة المتبرعين والبلازما المجمعة.</li><li>المسؤولية عن اعتماد وتدريب وأداء الكادر الطبي بالمركز فيما يتعلق بتقييم المتبرعين والامتثال لسياسات الشركة وإجراءاتها.</li><li>تقديم التدريب الإضافي اللازم، وإعادة الاعتماد، والإجراءات التصحيحية للكادر الطبي بالمركز، بالتعاون مع قسم التدريب.</li><li>إجراء الفحص الطبي المطلوب للمتبرعين.</li><li>مراجعة المستندات المتعلقة بالمتبرعين بعناية.</li><li>شرح الموافقة المستنيرة بعناية والشهادة على توقيع المتبرع على النموذج.</li><li>مناقشة المواد التعليمية الخاصة بالسلوكيات عالية الخطورة وتعاريف فئات السلوكيات عالية الخطورة في بيئة تتسم بالخصوصية والسرية لتزويد المتبرع بالقدرة على الاستبعاد الذاتي من التبرع.</li><li>المشاركة في إبلاغ وتقديم المشورة للمتبرعين الذين يتبين إيجابية تحاليلهم لمؤشرات الأمراض المعدية المختلفة مثل HBV، وHIV، وHCV، والزهري، وغيرها من الفحوصات المطلوبة.</li><li>إدارة الآثار العكسية لدى المتبرعين وتقديم المستوى المناسب من الرعاية. </li></ul>الخبرة الأكاديمية المطلوبة (أساسي): <ul><li>درجة البكالوريوس في الطب. </li></ul>المفضل: <ul><li>دراسات عليا في الطب، يفضل </li></ul>الخبرة المهنية المطلوبة: <ul><li>خبرة سريرية.</li><li>خبرة في بيئة خاضعة للوائح الممارسات الجيدة (GxP). </li></ul>مهارات الحاسوب: <ul><li>إتقان جميع تطبيقات Microsoft Office. </li></ul>المهارات الشخصية: <ul><li>مهارات سريرية.</li><li>الحزم والقدرة على اتخاذ القرار.</li><li>عقلية تركز على الجودة.</li><li>مهارات ممتازة في خدمة العملاء.</li><li>منظم وقادر على إدارة الوقت بفاعلية.</li><li>القدرة على العمل في بيئة طبية ذات تنظيم عالٍ ووتيرة سريعة.</li><li>القدرة على التأثير والتوجيه للكادر الطبي بالمركز من خلال مهارات قيادية فعالة.</li><li>القدرة على فهم وشرح ومتابعة وفرض إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) والبروتوكولات.</li><li>القدرة على التخطيط والتواصل وتنفيذ الأنشطة لتحسين العمليات الإجمالية. </li></ul>اللغات: إتقان اللغة الإنجليزية والعربية كتابة وتحدثاً بمستوى ممتاز.

Job Objective: The Center Physician (CP) works under the supervision of Center Manager and the Plasma Operations and Medical Director. The CP plays a critical role in the donation process where he\she has supervision on the whole process and relevant staff to ensure donors safety and plasma quality. The CP ensures that the centers medical staff follows the applicable policies, procedures & regulations. Environment: Internal: Plasma Operations and Medical Director, Quality, Center Manager, Operations Manager and Medical staff. External: Donors, Health Authorities, government agencies, patient groups, auditors, and community organizations. Key responsibility: <ul><li> Ensure the proper selection of suitable plasmapheresis donors according to the effective policies and procedures as well as the as the clinical experience.</li><li> Observe and confirm compliance of the Center's medical procedures as they affect the safety of the donors and the collected plasma.</li><li> Responsible for the certification, training and performance of the center medical staff as it pertains to the donor assessment and to compliance with the company's policies and procedures.</li><li> Provide additional necessary training, re-certification and corrective actions for the center's medical staff, in collaboration with the training department.</li><li> Perform the required physical examination for donors.</li><li> Review donors related documents carefully.</li><li> Carefully explain the informed consent and witness the donor's signature on the form.</li><li> In a private and confidential setting, discuss the high-risk behavior educational material and definitions of high-risk behavior categories in order to provide the donor with the ability to self-exclude from donating.</li><li> Participate in the notification and counselling of donors found to be positive for various infectious disease markers such as HBV, HIV, HCV, syphilis, and other required tests.</li><li> Management of Donor Adverse Event Reactions and the appropriate level of care. </li></ul>Academic experience required Essential: <ul><li> Bachelor's degree in medicine. </li></ul>Preferred: <ul><li> Post graduate studies in Medicine, preferrable </li></ul>Professional experience required: <ul><li> Clinical experience.</li><li> Experience in GxP-regulated environment. </li></ul>Computing skills: <ul><li> Proficiency in all Microsoft Office applications. </li></ul>Personal skills: <ul><li> Clinical skills.</li><li> Assertiveness and decision-making ability.</li><li> Quality mindset.</li><li> Excellent customer service skills.</li><li> Organized and able to manage time effectively.</li><li> Ability to work within a highly regulated and fast paced medical environment.</li><li> Ability to influence and direct center medical staff through effective leadership skills.</li><li> Ability to understand, explain, follow, and enforce SOPs and protocols.</li><li> Ability to plan, communicate and execute activities for the improvement of overall operations. </li></ul>Languages: Excellent written and spoken English and Arabic.

دوام كامل لينكدإن

Medical Representative

في الموقع - مصر - الشرقية ١٠ أغسطس ٢٠٢٦

أخرى

Company Description Inspire Pharma Egypt is a national pharmaceutical company established in 2005 by a group of partners committed to building an ethical and professional pharma model in Egypt and beyond. Following an intensive legislative and licensing phase, the company successfully attracted distinguished talent across multiple functions to drive organizational performance. Inspire Pharma has built a robust portfolio of around 100 carefully selected molecules tailored to the needs of the healthcare community. Fifteen of these products have already been launched and have achieved strong competitive positions within the Egyptian pharmaceutical market. The company continues to focus on innovation, quality, and sustainable growth. Role Description This is a full-time, on-site Medical Representative role based in Desert of 10th of Ramadan. The Medical Representative will promote Inspire Pharma Egypt’s portfolio to healthcare professionals, including physicians, pharmacists, and medical staff, through regular visits, product presentations, and scientific discussions. Responsibilities include implementing field marketing activities, ensuring accurate and up-to-date product knowledge, and providing feedback from the market to support sales and marketing strategies. The role involves achieving sales targets, maintaining relationships with key accounts, organizing or participating in medical events, and adhering to ethical promotion standards and company policies. The Medical Representative will also prepare reports on field activities, monitor competitor activity, and collaborate closely with the sales and marketing teams. Qualifications Strong communication, interpersonal, and presentation skills to effectively engage healthcare professionals and build long-term relationships. Solid sales and negotiation abilities, with a focus on achieving targets, managing territories, and developing key accounts. Sound understanding of pharmaceutical and medical concepts, with the capacity to learn and convey scientific information accurately. Organizational and time-management skills, including planning daily visits, prioritizing tasks, and maintaining detailed records and reports. Proficiency in basic computer applications (e.g., MS Office, CRM tools) and comfort working with digital communication channels. Bachelor’s degree in Pharmacy, Medicine, Science, or a related field is preferred; previous experience as a Medical Representative is an advantage. Ability to work ethically in accordance with industry regulations and company standards, with a high level of integrity and professionalism. Valid driving license and willingness to travel within the assigned territory as required.

دوام كامل لينكدإن

Unit Head

في الموقع - مصر - الشرقية ٣ أغسطس ٢٠٢٦

أخرى

دوام كامل لينكدإن

في الموقع - مصر - الشرقية ١٥ سبتمبر ٢٠٢٦

الموارد البشرية

عن مينا فارم: تعد شركة مينا فارم للأدوية شركة رائدة في مجال الأدوية في مصر والشرق الأوسط، وهي أكبر شركة مصنعة متكاملة للعلاجات البيولوجية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، بخبرة تزيد عن 20 عاماً في هندسة الخلايا والعمليات الحيوية. تتخذ مينا فارم من القاهرة مقراً لها، وتقوم بتسويق أكثر من 100 منتج منقذ ومحسن للحياة، بدءاً من الجزيئات الصغيرة وصولاً إلى البروتينات المعقدة المهندسة حيوياً والنواقل الفيروسية، مع خط إنتاج مثير للإعجاب في مجال العلاج المناعي. وبالتعاون مع شركتها التابعة والمملوكة لها بالكامل، Pro Bio Gen AG التي تتخذ من برلين مقراً لها، وهي شركة رائدة عالمياً في خدمات التصنيع والتطوير التعاقدي (CDMO)، أسست مينا فارم نموذج عمل متكامل يجعلها الشركة الوحيدة في المنطقة التي تغطي كافة المراحل من الجين إلى السوق. ومن خلال دمج منصتها الدولية لتقنيات المستحضرات الصيدلانية الحيوية الذكية مع خبرة تطوير العمليات والتصنيع طويلة الأمد في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، قامت مينا فارم، بالتعاون مع Pro Bio Gen، بتأسيس شركة MiGen Tra Gmb H التي يقع مقرها الرئيسي في برلين ومصنعها في القاهرة، وذلك لتعزيز إمكانية الوصول إلى الأدوية الحيوية التي تغير مسار الرعاية الصحية من خلال تطوير وتسويق الأجسام المضادة أحادية النسيلة (mABs) الحيوية المماثلة، والعلاجات الخلوية والجينية، واللقاحات، بأسعار معقولة في مصر ومنطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. قيمنا: التنوع والاحترام، النزاهة والمساءلة، التعاون، القيادة والتمكين، الابتكار والتعلم المستمر. ملخص الوظيفة: تعزيز التنفيذ اليومي لأعمال الخزانة، والرقابة، والتعاملات المصرفية، وتحسين جودة وسرعة والامتثال لأنشطة الخزانة. المهام: إدارة السيولة اليومية، والأرصدة البنكية، ومراقبة السيولة. تنفيذ والرقابة على المعاملات البنكية (المدفوعات، تسوية القروض، تسوية الاعتمادات المستندية، صفقات العملات الأجنبية، الضمانات). العمل كجهة اتصال رئيسية مع البنوك لشؤون الخزانة التشغيلية. ضمان إجراء تسويات دقيقة وفي الوقت المناسب للحسابات البنكية وحركات الخزانة. مراجعة واعتماد الوثائق المتعلقة بالخزانة قبل تقديمها (البنوك، تمويل التجارة، الضمانات). دعم تحسين العمليات المصرفية، والرسوم، ومستويات الخدمة. المساعدة في تقارير الخزانة (موقف البنوك، التدفقات النقدية، موقف العملات الأجنبية، وغيرها). العمل كبديل لرئيس قسم الخزانة عند الحاجة. دعم مدير الخزانة في تنفيذ السياسات والإجراءات والضوابط. الخبرة: من 3 إلى 5 سنوات من الخبرة في خزينة الشركات. التعليم: درجة البكالوريوس في المحاسبة أو إدارة الأعمال أو الاقتصاد. يفضل الحصول على شهادة CTP و FMVA. المزايا:· توفير مواصلات.· تأمين طبي.· تأمين على الحياة.· حصة من الأرباح. حظاً موفقاً للجميع!

About Minapharm: Minapharm Pharmaceuticals is a leading pharmaceutical company in Egypt and the Middle East and the largest end-to-end manufacturer of biological therapies in MEA with over 20 years of experience in cellular and bioprocess engineering. Headquartered in Cairo, Minapharm commercializes over 100 life-saving and life-enhancing products ranging from small molecules to complex bioengineered proteins and viral vectors, with an impressive immunotherapy pipeline. Together with its wholly-owned Berlin-based subsidiary, Pro Bio Gen AG - a world-leading CDMO, Minapharm has established an integrated business model making it the only gene-to-market company in the region. Consolidating its international platform of intelligent biopharmaceutical technologies with the longstanding process development and manufacturing expertise in the MEA, Minapharm, together with Pro Bio Gen, has incorporated MiGen Tra Gmb H headquartered in Berlin and manufacturing in Cairo, to enhance the accessibility to critical healthcare transforming medicines through product development and commercialization of Biosimilar m ABs, Cell, and Gene Therapies and vaccines, at affordable prices in Egypt, and MEA. Our Values: Diversity & Respect Integrity & Accountability Collaboration Leadership & Empowerment Innovation & Continuous Learning Job Summary:Strengthen day-to-day treasury execution, controls, and bank dealings, and improving quality, speed, and compliance of treasury activities. Duties:Manage daily cash positioning, bank balances, and liquidity monitoring. Execute and control bank transactions (payments, loans settlement, LC settlements, FX deals, guarantees). Act as primary focal point with banks for operational treasury matters. Ensure accurate and timely reconciliation of bank accounts and treasury movements. Review and validate treasury-related documentation before submission (bank, trade finance, guarantees). Support optimization of banking processes, fees, and service levels. Assist in treasury reporting (Bank position, cash flow, FX position, others). Act as back-up for treasury section head when required. Support treasury manager in implementing policies, procedures, and controls. Experience:3-5 years of corporate treasury experience. Education: Bachelor's degree in accounting, business and economics. CTP and FMVA are preferred Benefits· Transportation provided.· Medical Insurance.· Life Insurance.· Profit share. Good Luck to All!

دوام كامل لينكدإن

خبير تحليلي في البحث والتطوير

في الموقع - مصر - الشرقية ٦ سبتمبر ٢٠٢٦

أخرى

عن مينا فارم: تُعد شركة مينا فارم للأدوية شركة رائدة في مجال الصناعات الدوائية في مصر والشرق الأوسط، وهي أكبر شركة متكاملة لتصنيع العلاجات البيولوجية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، مع خبرة تزيد عن 20 عاماً في هندسة الخلايا والعمليات الحيوية. يقع مقر الشركة في القاهرة، وتعمل مينا فارم على تسويق أكثر من 100 منتج منقذ ومُحسّن للحياة، بدءاً من الجزيئات الصغيرة وصولاً إلى البروتينات المعقدة المصممة حيوياً والنواقل الفيروسية، مع خط إنتاج مثير للإعجاب في مجال العلاج المناعي. وبالتعاون مع شركتها التابعة المملوكة بالكامل في برلين، Pro Bio Gen AG - وهي شركة عالمية رائدة في مجال تطوير وتصنيع الأدوية (CDMO) - أسست مينا فارم نموذج عمل متكاملاً يجعلها الشركة الوحيدة في المنطقة التي تغطي سلسلة القيمة من الجينات إلى الأسواق. ومن خلال دمج منصتها الدولية لتقنيات الأدوية الحيوية الذكية مع الخبرة الطويلة في تطوير العمليات والتصنيع في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، قامت مينا فارم، بالتعاون مع Pro Bio Gen، بتأسيس شركة MiGen Tra Gmb H ومقرها برلين وتصنيعها في القاهرة، لتعزيز إمكانية الوصول إلى الأدوية الحيوية التي تغير مسار الرعاية الصحية من خلال تطوير وتسويق الأجسام المضادة أحادية النسيلة (Biosimilar m ABs)، والعلاجات الخلوية والجينية، واللقاحات بأسعار معقولة في مصر ومنطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. قيمنا:· التنوع والاحترام· النزاهة والمساءلة· التعاون· القيادة والتمكين· الابتكار والتعلم المستمر ملخص الوظيفة:المسؤولية عن تحليل المواد الخام والمواد الوسيطة والمنتجات النهائية ضمن جداول زمنية صارمة لدعم متطلبات العمل. دعم برنامج استقرار التركيبات الجديدة/المنتجات النهائية. المسؤولية عن تنفيذ جميع الأنشطة المتعلقة بمختبر تحليل البحث والتطوير. المهام:1. إنشاء وتنفيذ بروتوكولات اختبار تطوير الطرق والتحقق منها للمنتجات النهائية وإنشاء الطرق التحليلية المناسبة.2. إنشاء ومتابعة خطة الصيانة لجميع الأجهزة في مختبر تحليل البحث والتطوير.3. تأمين ومتابعة توافر جميع الموارد التحليلية (الأعمدة، المعايير المرجعية، الكواشف، المذيبات، إلخ).4. أخذ عينات واختبار المواد الخام والمواد الوسيطة والمنتجات النهائية باستخدام دساتير الأدوية الحالية، وأي تقنيات كيميائية "رطبة" وآلية مرتبطة بها (HPLC، IR، UV)، حسب الاقتضاء.5. إعداد تقارير البحث والتطوير، بما في ذلك التقارير التحليلية (للمواد الخام والمنتجات النهائية)، وشهادات التحليل (CoA) (للمنتجات النهائية) وتقارير الاستقرار.6. اختبار استقرار المنتجات للتركيبات الجديدة وتجارب الاستقرار المستمرة، باستخدام التقنيات الفيزيائية (الرقم الهيدروجيني، اللزوجة) والآلية (HPLC، UV)، حسب الاقتضاء.7. كتابة/مراجعة إجراءات التشغيل القياسية (SOPs).8. الإشراف على وتطوير وتدريب محللي البحث والتطوير.9. ضمان علاقات واتصالات جيدة مع جميع أعضاء الفريق والاستجابة بأدب وفي الوقت المناسب.10. مراقبة والامتثال لممارسات التصنيع الجيد (GMP) وممارسات المختبر الجيد (GLP).11. مراقبة والامتثال لسياسات الصحة والسلامة الخاصة بالشركة.12. مراقبة والامتثال لإجراءات التشغيل القياسية (SOPs) الخاصة بالشركة.13. القيام بأي مهام أخرى، سواء لهذا القسم أو أي قسم آخر داخل الشركة، والتي قد يطلبها المدير المباشر، والتي تم تقديم التدريب و/أو الشرح لها وفهمها. متطلبات الوظيفة:الخبرة: 6 - 9 سنوات من الخبرة. التعليم: درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلانية. التدريب: . التحقق من صحة الطرق التحليلية. تطوير الطرق التحليلية. المعرفة:كفاءة عالية في استخدام المعدات التحليلية الرئيسية (HPLC, GC, IR, UV) واختبار المنتجات النهائية.

About Minapharm:Minapharm Pharmaceuticals is a leading pharmaceutical company in Egypt and the Middle East and the largest end-to-end manufacturer of biological therapies in MEA with over 20 years of experience in cellular and bioprocess engineering. Headquartered in Cairo, Minapharm commercializes over 100 life-saving and life-enhancing products ranging from small molecules to complex bioengineered proteins and viral vectors, with an impressive immunotherapy pipeline. Together with its wholly-owned Berlin-based subsidiary, Pro Bio Gen AG - a world-leading CDMO, Minapharm has established an integrated business model making it the only gene-to-market company in the region. Consolidating its international platform of intelligent biopharmaceutical technologies with the longstanding process development and manufacturing expertise in the MEA, Minapharm, together with Pro Bio Gen, has incorporated MiGen Tra Gmb H headquartered in Berlin and manufacturing in Cairo, to enhance the accessibility to critical healthcare transforming medicines through product development and commercialization of Biosimilar m ABs, Cell, and Gene Therapies and vaccines, at affordable prices in Egypt, and MEA. Our Values:· Diversity & Respect· Integrity & Accountability· Collaboration· Leadership & Empowerment· Innovation & Continuous Learning Job Summary:Responsible for analysis of raw materials, intermediates and finished products in strict timescales in order to support the business requirements. Supports the new formulations/finished products stability program. Responsible for executing all activities related to R&D analysis lab. Duties:1. Creating and executing method development and method validation test protocols for finished products and generating the appropriate analytical methods.2. Creating and following up maintenance plan for all instruments in R&D analysis lab.3. Securing & following up availability of all analytical resources (Columns, reference standards, reagents, solvents …..etc).4. Sampling and testing of raw materials, intermediates and finished products using current pharmacopoeias, any associated ‘wet’ chemistry and instrumental techniques (HPLC, IR, UV), as appropriate.5. Preparing R&D reports, including analytical reports (for raw materials and finished products), Certificates of Analysis (CoA) (for finished products) and stability reports.6. Stability testing of products for new formulations and ongoing stability trials, using physical (p H, viscosity) and instrumental (HPLC, UV) techniques, as appropriate.7. Writing/reviewing Standard Operating Procedures (SOPs).8. Supervise, develop and train R&D analysts.9. Ensuring good relations and communications with all members of the team and responding politely and in a timely fashion.10. Observing and complying with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Laboratory Practice (GLP).11. Observing and complying with company Health and Safety Policies.12. Observing and complying with company Standard Operating Procedures (SOPs).13. Undertaking any other duties, either for this department or any other department within the business, which may be requested by the Line Manager, for which training and/or an explanation has been provided and understood. Job Requirements:Experience: 6 - 9 years of Experience. Education: Bachelor’s degree in Pharmaceutical Science. Training: . Analytical method validation.. Development of analytical methods. Knowledge:Highly proficient in the use of key analytical equipment (HPLC, GC, IR, UV) and the testing of finished products.

وظائف لخريجي كلية الطب - الشرقية مصر

مندوب طبي

أخصائي أمراض القلب

Medical Sales Representative

Medical Sales Representative

Medical Representative

Quality Supervisor

طبيب المركز - الزقازيق

Medical Representative

Unit Head

Unit Head

Senior Talent Acquisition Specialist

QA Validation Section Head

Senior Internal Auditor

Senior Specialist

Validation Section Head

Associate? Wait

Deputy Quality Director

Associate? Wait

أخصائي خزانة أول

خبير تحليلي في البحث والتطوير

أصحاب المواقع

أصحاب العمل

الباحثين عن عمل

وظائف لخريجي كلية الطب - الشرقية مصر

اشترك لتصلك وظائف وظائف لخريجي كلية الطب الجديدة دوريا علي بريدك