Supervise the receipt, handling, verification, storage, and distribution of plasma to ensurecompliance, safety, and conformance to procedures as specified by Standard Operating Procedures, c GMP's, and OSHA standards Assure that each plasma shipment, production unit, and lot meets all applicable quality, storage,and production requirements and ensure that each plasma lot is delivered in a timely manner toappropriate customers. Assure that each individual unit of plasma that is deemed unacceptable for further processing isindividually removed, accounted for, and ultimately dispositioned according to documentedprocedures. Interview, hire, train, and directly supervise non-exempt employees in the Plasma Operationsgroup. Monitor performance, employee relations, and quality standards to ensure effective workteam performance is maintained. Develop and maintain departmental SOP's in accordance with regulatory agency and companyrequirements. Ensure procedures accurately reflect the processes that are currently beingperformed Coordinate and provide oversight to all inventory transactions relating to the storage andmovement of raw plasma. Maintain inventory accuracy levels at agreed upon targets. Partner with a wide variety of internal and external customers including manufacturing, freightcarriers, quality operations, and numerous other groups on a variety of issues. Work closely with Quality Operations group to evaluate incoming plasma to determine if it isacceptable, discrepant, or non-conforming.
Professional experience required A Bachelor's degree in one of the sciences, business administration, engineering, or some otherrelated field. A minimum of 5 years of experience in logistics, warehousing, materials inventory planning, ordistribution (preferably relating to lab or blood banks) is required for this level. Working knowledge of manufacturing processes related to lab or blood products, inventorycontrols, and strong knowledge of c GMP's and other regulatory requirements. Excellent in all Microsoft Office applications. Experience in ERP systems. Very Good written and spoken English and Arabic.
- الإشراف على استلام ومناولة والتحقق من تخزين وتوزيع البلازما لضمان الامتثال والسلامة والمطابقة للإجراءات المحددة وفقاً لإجراءات التشغيل القياسية (SOPs) وممارسات التصنيع الجيد (cGMPs) ومعايير إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA).
- ضمان أن كل شحنة بلازما ووحدة إنتاج ودفعة تلبي جميع متطلبات الجودة والتخزين والإنتاج المعمول بها، والتأكد من تسليم كل دفعة بلازما في الوقت المناسب للعملاء المعنيين.
- ضمان إزالة كل وحدة بلازما تُعتبر غير مقبولة للمعالجة الإضافية بشكل فردي، وحصرها، والتخلص منها نهائياً وفقاً للإجراءات الموثقة.
- إجراء المقابلات، والتوظيف، والتدريب، والإشراف المباشر على الموظفين غير المعفيين في مجموعة عمليات البلازما. مراقبة الأداء وعلاقات الموظفين ومعايير الجودة لضمان الحفاظ على أداء فعال لفريق العمل.
- تطوير وصيانة إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) للقسم وفقاً لمتطلبات الهيئات التنظيمية والشركة. التأكد من أن الإجراءات تعكس بدقة العمليات التي يتم تنفيذها حالياً.
- التنسيق وتوفير الرقابة على جميع معاملات المخزون المتعلقة بتخزين ونقل البلازما الخام. الحفاظ على مستويات دقة المخزون عند الأهداف المتفق عليها.
- التعاون مع مجموعة واسعة من العملاء الداخليين والخارجيين بما في ذلك التصنيع، وشركات الشحن، وعمليات الجودة، والعديد من المجموعات الأخرى بشأن مجموعة متنوعة من القضايا.
- العمل بشكل وثيق مع مجموعة عمليات الجودة لتقييم البلازما الواردة لتحديد ما إذا كانت مقبولة أو متناقضة أو غير مطابقة للمواصفات.
الخبرة المهنية المطلوبة
- درجة البكالوريوس في أحد العلوم، أو إدارة الأعمال، أو الهندسة، أو أي مجال آخر ذي صلة.
- خبرة لا تقل عن 5 سنوات في الخدمات اللوجستية، والتخزين، وتخطيط مخزون المواد، أو التوزيع (يفضل أن يكون ذلك متعلقاً بالمختبرات أو بنوك الدم) مطلوبة لهذا المستوى.
- معرفة عملية بآليات التصنيع المتعلقة بمنتجات المختبرات أو الدم، وضوابط المخزون، ومعرفة قوية بممارسات التصنيع الجيد (cGMPs) والمتطلبات التنظيمية الأخرى.
- إجادة ممتازة لجميع تطبيقات Microsoft Office.
- خبرة في أنظمة تخطيط موارد المؤسسات (ERP).
- إجادة جيدة جداً للغة الإنجليزية واللغة العربية كتابةً وتحدثاً.