Atomica AI is seeking a qualified dentist with experience or a strong interest in software product management, implant dentistry, and guided surgery.
The Product Manager will own the strategy, roadmap, requirements, and continuous improvement of Atomica’s Dental Implant Guided Surgery Application. The role combines clinical expertise, product management, user research, software testing, and close coordination with development teams.
The Product Manager will translate the needs of dentists, implant surgeons, dental laboratories, manufacturing partners, commercial teams, and internal stakeholders into clear product requirements and efficient guided-surgery workflows.
Key Responsibilities
Product Strategy and Ownership Own and prioritize the product roadmap and backlog for Atomica’s Guided Surgery Application. Define product priorities based on clinical value, user needs, business objectives, technical feasibility, and regulatory considerations. Develop a clear understanding of the complete guided-surgery workflow, from patient imaging and treatment planning through guide design, manufacturing, and clinical use. Identify opportunities to improve usability, automation, clinical accuracy, workflow efficiency, and product adoption. Monitor competing guided-surgery products, emerging clinical workflows, and digital-dentistry trends.
Clinical Workflow Development Analyze implant-planning and guided-surgery workflows and translate them into practical software features and requirements. Work with workflows involving CBCT, DICOM, STL, intraoral scans, surface matching, segmentation, implant positioning, nerve tracing, guide design, sleeve selection, fixation pins, anchor pins, and guide manufacturing. Support the development of tooth-supported, mucosa-supported, bone-supported, stackable, and full-arch surgical-guide workflows. Ensure that product workflows reflect real clinical requirements and are understandable to general dentists, implant surgeons, laboratories, and support teams. Identify clinical risks, workflow limitations, and edge cases that should be addressed in the product.
Requirements and Documentation Gather requirements from dentists, surgeons, laboratories, commercial teams, support teams, partners, and other stakeholders. Conduct user interviews, feedback sessions, workflow evaluations, beta programs, and usability testing. Prepare clear user stories, acceptance criteria, product specifications, workflow diagrams, and clinical documentation. Define expected product behavior, validation rules, error handling, and user guidance. Maintain accurate product documentation and product knowledge.
Cross-Functional Coordination Coordinate closely with UI/UX designers, software developers, QA engineers, technical leads, regulatory teams, and commercial teams. Review workflows, wireframes, prototypes, and technical proposals before development. Clarify requirements throughout implementation and resolve product questions raised by development and QA teams. Ensure consistency between desktop, cloud, and web-based components of the Guided Surgery Application. Coordinate dependencies with related Atomica products, including segmentation, case management, cloud collaboration, and manufacturing workflows.
Testing and Release Management Participate in functional testing, clinical workflow testing, issue investigation, and release-readiness reviews. Validate that implemented features meet clinical, usability, and product requirements. Help define test scenarios for routine cases, complex cases, and clinical edge cases. Prioritize defects and usability issues based on clinical and business impact. Plan product releases and prepare internal and external release communications. Monitor product performance and user feedback after release.
Implant and Surgical Component Libraries Manage implant, surgical kit, sleeve, drill, abutment, fixation-pin, and related dental-component library integrations. Coordinate with implant manufacturers and other partners to collect catalogs, technical specifications, compatibility data, and 3D files. Review library data for completeness, accuracy, naming consistency, and usability. Help define validation and approval processes for new or updated component libraries. Support manufacturer-specific workflows and partner integrations.
User Adoption and Partner Support Work with commercial, onboarding, training, and support teams to improve product adoption and customer satisfaction. Support the preparation of training materials, workflow guides, demonstrations, and product documentation. Follow up with important users and clinical partners to understand usage patterns and identify improvement opportunities. Assist with partner integrations involving planning support, guide production, case collaboration, and manufacturing. Support strategic customers and partners during pilots, beta programs, and product launches.
Required Qualifications Bachelor’s degree in Dentistry or an equivalent recognized dental qualification. Previous clinical experience working as a dentist. Strong understanding of dental anatomy, implant treatment planning, and surgical workflows. Good knowledge of implant dentistry, digital dentistry, CBCT imaging, and guided surgery. Familiarity with DICOM, STL files, intraoral scans, segmentation, implant planning, and surgical-guide design. Experience or demonstrated ability in product management, product ownership, software quality assurance, or software-development workflows. Ability to translate clinical and business needs into clear and actionable software requirements. Ability to prepare user stories, acceptance criteria, specifications, and workflow documentation. Strong analytical, organizational, problem-solving, and communication skills. Ability to collaborate effectively with development, design, QA, regulatory, commercial, onboarding, and support teams. Very good written and spoken English.
Preferred Qualifications Product management experience in guided-surgery software, implant-planning software, dental CAD/CAM, medical software, or digital health. Clinical experience in dental implant placement or guided implant surgery. Experience designing or reviewing tooth-supported, mucosa-supported, bone-supported, stackable, or full-arch surgical guides. Experience using guided-surgery or implant-planning software. Experience working with desktop and web-based software products. Previous experience in software testing or quality assurance. Experience using Jira or similar product-management tools. Experience working with implant systems, surgical kits, sleeves, drills, and dental-component libraries. Experience working with dental laboratories, guide-production centers, implant manufacturers, and international business partners. Understanding of medical-device software development, risk management, usability, quality systems, or regulatory requirements.
Key Competencies Implant and guided-surgery knowledge Clinical workflow analysis Product ownership and prioritization User-focused decision-making Clear requirements documentation Clinical risk awareness Cross-functional collaboration Attention to detail Problem-solving Communication and accountability
تبحث Atomica AI عن طبيب أسنان مؤهل لديه خبرة أو اهتمام كبير بإدارة برمجيات المنتجات، وطب زراعة الأسنان، والجراحة الموجهة.
سيتولى مدير المنتج مسؤولية الاستراتيجية، وخارطة الطريق، والمتطلبات، والتحسين المستمر لتطبيق Atomica للجراحة الموجهة لزراعة الأسنان. يجمع هذا الدور بين الخبرة السريرية، وإدارة المنتج، وأبحاث المستخدمين، واختبار البرمجيات، والتنسيق الوثيق مع فرق التطوير.
سيقوم مدير المنتج بترجمة احتياجات أطباء الأسنان، وجراحي الزراعة، ومختبرات الأسنان، وشركاء التصنيع، والفرق التجارية، وأصحاب المصلحة الداخليين إلى متطلبات واضحة للمنتج وسير عمل فعال للجراحة الموجهة.
المسؤوليات الرئيسية
استراتيجية المنتج والملكية: امتلاك وتحديد أولويات خارطة طريق المنتج وقائمة المهام (Backlog) لتطبيق الجراحة الموجهة من Atomica. تحديد أولويات المنتج بناءً على القيمة السريرية، واحتياجات المستخدم، وأهداف العمل، والجدوى الفنية، والاعتبارات التنظيمية. تطوير فهم واضح لسير عمل الجراحة الموجهة بالكامل، بدءًا من تصوير المريض وتخطيط العلاج وحتى تصميم الدليل، والتصنيع، والاستخدام السريري. تحديد فرص تحسين سهولة الاستخدام، والأتمتة، والدقة السريرية، وكفاءة سير العمل، وتبني المنتج. مراقبة منتجات الجراحة الموجهة المنافسة، وسير العمل السريري الناشئ، واتجاهات طب الأسنان الرقمي.
تطوير سير العمل السريري: تحليل سير عمل تخطيط الزراعة والجراحة الموجهة وترجمتها إلى ميزات ومتطلبات برمجية عملية. العمل مع مسارات العمل التي تشمل الأشعة المقطعية المخروطية (CBCT)، وملفات DICOM وSTL، والمسح داخل الفم، ومطابقة الأسطح، والتجزئة، وتحديد موضع الزراعة، وتتبع الأعصاب، وتصميم الدليل، واختيار الجلبة، ودبابيس التثبيت، ودبابيس التثبيت الجانبية، وتصنيع الدليل. دعم تطوير مسارات عمل الأدلة الجراحية المدعومة بالأسنان، أو الغشاء المخاطي، أو العظام، أو الأدلة القابلة للتكديس، أو أدلة القوس الكامل. ضمان أن مسارات عمل المنتج تعكس المتطلبات السريرية الواقعية ومفهومة لأطباء الأسنان العامين، وجراحي الزراعة، والمختبرات، وفرق الدعم. تحديد المخاطر السريرية، وقيود سير العمل، والحالات الاستثنائية التي يجب معالجتها في المنتج.
المتطلبات والتوثيق: جمع المتطلبات من أطباء الأسنان، والجراحين، والمختبرات، والفرق التجارية، وفرق الدعم، والشركاء، وأصحاب المصلحة الآخرين. إجراء مقابلات مع المستخدمين، وجلسات تقديم الملاحظات، وتقييمات سير العمل، وبرامج النسخ التجريبية (Beta)، واختبارات سهولة الاستخدام. إعداد قصص مستخدم واضحة، ومعايير القبول، ومواصفات المنتج، ومخططات سير العمل، والوثائق السريرية. تحديد سلوك المنتج المتوقع، وقواعد التحقق، ومعالجة الأخطاء، وإرشادات المستخدم. الحفاظ على وثائق منتج دقيقة ومعرفة بالمنتج.
التنسيق متعدد الوظائف: التنسيق الوثيق مع مصممي واجهة المستخدم/تجربة المستخدم، ومطوري البرمجيات، ومهندسي ضمان الجودة، والقادة الفنيين، والفرق التنظيمية، والفرق التجارية. مراجعة مسارات العمل، والإطارات السلكية (Wireframes)، والنماذج الأولية، والمقترحات الفنية قبل التطوير. توضيح المتطلبات طوال فترة التنفيذ وحل أسئلة المنتج التي تثيرها فرق التطوير وضمان الجودة. ضمان الاتساق بين مكونات تطبيق الجراحة الموجهة المكتبية، والسحابية، والمستندة إلى الويب. تنسيق التبعيات مع منتجات Atomica ذات الصلة، بما في ذلك التجزئة، وإدارة الحالات، والتعاون السحابي، ومسارات عمل التصنيع.
الاختبار وإدارة الإصدارات: المشاركة في الاختبار الوظيفي، واختبار سير العمل السريري، والتحقيق في المشكلات، ومراجعات جاهزية الإصدار. التحقق من أن الميزات المنفذة تلبي المتطلبات السريرية، ومتطلبات سهولة الاستخدام، ومتطلبات المنتج. المساعدة في تحديد سيناريوهات الاختبار للحالات الروتينية، والحالات المعقدة، والحالات السريرية الاستثنائية. تحديد أولويات العيوب ومشكلات سهولة الاستخدام بناءً على التأثير السريري والتجاري. التخطيط لإصدارات المنتج وإعداد اتصالات الإصدار الداخلية والخارجية. مراقبة أداء المنتج وملاحظات المستخدمين بعد الإصدار.
مكتبات الزراعة والمكونات الجراحية: إدارة تكامل مكتبات الزرعات، والمجموعات الجراحية، والجلب، والمثاقب، والدعامات (Abutments)، ودبابيس التثبيت، ومكونات الأسنان ذات الصلة. التنسيق مع مصنعي الزرعات والشركاء الآخرين لجمع الكتالوجات، والمواصفات الفنية، وبيانات التوافق، وملفات ثلاثية الأبعاد. مراجعة بيانات المكتبة للتأكد من اكتمالها، ودقتها، واتساق التسمية، وسهولة الاستخدام. المساعدة في تحديد عمليات التحقق والموافقة لمكتبات المكونات الجديدة أو المحدثة. دعم مسارات العمل الخاصة بالمصنعين وتكاملات الشركاء.
تبني المستخدم ودعم الشركاء: العمل مع الفرق التجارية، وفرق الإعداد، والتدريب، والدعم لتحسين تبني المنتج ورضا العملاء. دعم إعداد المواد التدريبية، وأدلة سير العمل، والعروض التوضيحية، ووثائق المنتج. المتابعة مع المستخدمين المهمين والشركاء السريريين لفهم أنماط الاستخدام وتحديد فرص التحسين. المساعدة في تكاملات الشركاء التي تتضمن دعم التخطيط، وإنتاج الأدلة، والتعاون في الحالات، والتصنيع. دعم العملاء الاستراتيجيين والشركاء أثناء البرامج التجريبية، وبرامج النسخ التجريبية (Beta)، وعمليات إطلاق المنتجات.
المؤهلات المطلوبة: درجة البكالوريوس في طب الأسنان أو مؤهل معادل معترف به في طب الأسنان. خبرة سريرية سابقة في العمل كطبيب أسنان. فهم قوي لتشريح الأسنان، وتخطيط علاج الزراعة، ومسارات العمل الجراحية. معرفة جيدة بطب زراعة الأسنان، وطب الأسنان الرقمي، والتصوير المقطعي المحوسب (CBCT)، والجراحة الموجهة. الإلمام بملفات DICOM وSTL، والمسح داخل الفم، والتجزئة، وتخطيط الزراعة، وتصميم الأدلة الجراحية. خبرة أو قدرة مثبتة في إدارة المنتجات، أو ملكية المنتجات، أو ضمان جودة البرمجيات، أو مسارات عمل تطوير البرمجيات. القدرة على ترجمة الاحتياجات السريرية والتجارية إلى متطلبات برمجية واضحة وقابلة للتنفيذ. القدرة على إعداد قصص المستخدم، ومعايير القبول، والمواصفات، ووثائق سير العمل. مهارات تحليلية وتنظيمية وحل مشكلات وتواصل قوية. القدرة على التعاون بفعالية مع فرق التطوير، والتصميم، وضمان الجودة، والفرق التنظيمية والتجارية وفرق الإعداد والدعم. إجادة ممتازة للغة الإنجليزية كتابة وتحدثاً.
المؤهلات المفضلة: خبرة في إدارة المنتجات في برمجيات الجراحة الموجهة، أو برمجيات تخطيط الزراعة، أو برمجيات CAD/CAM للأسنان، أو البرمجيات الطبية، أو الصحة الرقمية. خبرة سريرية في وضع زرعات الأسنان أو جراحة الزراعة الموجهة. خبرة في تصميم أو مراجعة الأدلة الجراحية المدعومة بالأسنان، أو الغشاء المخاطي، أو العظام، أو الأدلة القابلة للتكديس، أو أدلة القوس الكامل. خبرة في استخدام برمجيات الجراحة الموجهة أو تخطيط الزراعة. خبرة في العمل مع منتجات برمجية مكتبية ومستندة إلى الويب. خبرة سابقة في اختبار البرمجيات أو ضمان الجودة. خبرة في استخدام Jira أو أدوات إدارة المنتجات المماثلة. خبرة في العمل مع أنظمة الزراعة، والمجموعات الجراحية، والجلب، والمثاقب، ومكتبات مكونات الأسنان. خبرة في العمل مع مختبرات الأسنان، ومراكز إنتاج الأدلة، ومصنعي الزرعات، وشركاء الأعمال الدوليين. فهم تطوير برمجيات الأجهزة الطبية، وإدارة المخاطر، وسهولة الاستخدام، وأنظمة الجودة، أو المتطلبات التنظيمية.
الكفاءات الرئيسية: المعرفة بالزراعة والجراحة الموجهة، تحليل سير العمل السريري، ملكية المنتج وتحديد الأولويات، اتخاذ القرارات التي تركز على المستخدم، توثيق واضح للمتطلبات، الوعي بالمخاطر السريرية، التعاون متعدد الوظائف، الاهتمام بالتفاصيل، حل المشكلات، التواصل والمساءلة.