Job description
We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance.Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it’s vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.
Analytical Technical Services Analyst
You will validate and support analytical methods that ensure product and material quality. You will work closely with laboratory colleagues, quality and production teams. We value practical problem-solving, clear communication, and a focus on data integrity. This role offers hands-on technical work, chances to grow into wider technical leadership, and the opportunity to contribute to GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
Responsibilities:
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:
- Validate analytical methods and cleaning verification methods according to approved protocols and regulatory expectations.
- Perform routine and non-routine testing of raw materials, packaging, intermediates, finished products and stability samples using validated methods.
- Operate, maintain and troubleshoot laboratory instruments such as HPLC, GC, UV/Vis, IR, atomic absorption and analytical balances.
- Prepare and standardize reference standards, reagents and solutions; keep accurate laboratory records and maintain data integrity.
- Support technical investigations, root cause analysis and corrective actions for out-of-specification results or equipment issues.
- Contribute to method transfers, prepare or update SOPs, and support knowledge sharing during product launches.
Why you?
Working arrangement: This position is on-site in Egypt. You will be based in our laboratory and regularly collaborate with cross-functional colleagues.
Basic Qualification:
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:
- Bachelor’s degree in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biology or a related science field.
- 0 to 3 years of practical laboratory experience in analytical testing, preferably in a regulated industry.
- Practical experience or training with common analytical instrumentation and laboratory techniques.
- Knowledge of good laboratory practice (GLP), good manufacturing practice (GMP) and basic environmental, health and safety (EHS) expectations.
- Basic computer skills and ability to use laboratory systems and standard office software.
- Effective communication skills in English and ability to work well in diverse teams.
Preferred Qualification:
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Hands-on experience operating HPLC and GC with basic method troubleshooting skills.
- Experience with stability sample handling, stability programs or stability storage management.
- Experience in raw materials or packaging testing and supplier certificate of analysis review.
- Familiarity with Quality Management Systems and experience following or writing SOPs and technical protocols.
- Previous experience in a multinational or highly regulated environment.
- Strong attention to detail and a clear commitment to data integrity.
What we value
We look for people who are curious, reliable and ready to learn. You will be supported with coaching and practical experience. Our team values respect, transparency, accountability and collaboration. If you want to build technical skills and make a meaningful impact, we encourage you to apply.
Ready to apply?
If this role feels like the next step for you, please apply. Tell us how your experience and mindset will help the team deliver high-quality results. We look forward to learning about you.
Skills
Data Integrity, Detail-Oriented, Digital Fluency, GxP Regulations, Lean Management, Problem Solving, Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), Risk Awareness, Testing Operations
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.
People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.
Contact information:
You may apply for this position online by selecting the Apply now button.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.
الوصف الوظيفي
نحن نصنّع ونورد أدوية ولقاحات موثوقة وعالية الجودة لتلبية احتياجات المرضى وتعزيز أدائنا. قامت شبكتنا المكونة من 37 موقعًا لتصنيع الأدوية واللقاحات بتسليم 1.7 مليار عبوة من الأدوية و409 ملايين جرعة لقاح في عام 2024 للمساعدة في إحداث تأثير إيجابي على صحة ملايين الأشخاص. إن سلسلة التوريد لدينا ليست مجرد جزء جوهري من عملياتنا فحسب، بل إنها حيوية لتقديم ابتكاراتنا للمرضى بأسرع ما يمكن وبأعلى كفاءة وفاعلية. تحول التكنولوجيا كيفية تصنيعنا للأدوية واللقاحات، مما يمكننا من زيادة سرعة وجودة ونطاق توريد المنتجات. نحن بحاجة إلى أفضل العقول والقدرات لمساعدتنا في رحلتنا لإنتاج منتجات أكثر تعقيدًا، والاستفادة من قوة تكنولوجيات التصنيع الذكية بما في ذلك الروبوتات والحلول الرقمية والذكاء الاصطناعي لتحقيق نتائج ملموسة للمرضى.
محلل الخدمات الفنية التحليلية
ستقوم بالتحقق من صحة الطرق التحليلية ودعمها لضمان جودة المنتجات والمواد. ستعمل عن كثب مع زملائك في المختبر وفرق الجودة والإنتاج. نحن ندرك قيمة حل المشكلات العملي، والتواصل الواضح، والتركيز على سلامة البيانات. يقدم هذا الدور عملاً فنياً عملياً، وفرصاً للنمو والوصول إلى قيادة فنية أوسع، وفرصة للمساهمة في مهمة GSK المتمثلة في توحيد العلم والتكنولوجيا والمواهب للسبق في مواجهة الأمراض معاً.
المسؤوليات:
سيوفر لك هذا الدور الفرصة لقيادة أنشطة رئيسية للارتقاء بحياتك المهنية. تشمل هذه المسؤوليات بعضًا مما يلي:
- التحقق من صحة الطرق التحليلية وطرق التحقق من التنظيف وفقًا للبروتوكولات المعتمدة والتوقعات التنظيمية.
- إجراء اختبارات روتينية وغيرة روتينية للمواد الخام ومواد التعبئة والتغليف والمنتجات الوسيطة والمنتجات النهائية وعينات الاستقرار باستخدام طرق معتمدة.
- تشغيل وصيانة وإصلاح أعطال الأجهزة المختبرية مثل HPLC وGC وUV/Vis وIR والامتصاص الذري والموازين التحليلية.
- إعداد وتوحيد المعايير المرجعية والكواشف والمحاليل؛ والاحتفاظ بسجلات مختبرية دقيقة والحفاظ على سلامة البيانات.
- دعم التحقيقات الفنية وتحليل الأسباب الجذرية والإجراءات التصحيحية للنتائج الخارجة عن المواصفات أو مشكلات المعدات.
- المساهمة في نقل الطرق، وإعداد أو تحديث إجراءات التشغيل القياسية (SOPs)، ودعم مشاركة المعرفة أثناء إطلاق المنتجات.
لماذا أنت؟
نظام العمل: هذا المنصب داخل الموقع في مصر. ستكون متواجدًا في مختبرنا وتتعاون بانتظام مع زملاء من مختلف التخصصات.
المؤهلات الأساسية:
نحن نبحث عن محترفين يتمتعون بالمهارات والمؤهلات المطلوبة التالية لمساعدتنا في تحقيق أهدافنا:
- درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلانية أو الكيمياء أو الأحياء أو مجالات العلوم ذات الصلة.
- خبرة مختبرية عملية من 0 إلى 3 سنوات في الاختبارات التحليلية، ويفضل أن تكون في مجال يخضع للتنظيم والرقابة.
- خبرة عملية أو تدريب على الأجهزة التحليلية الشائعة والتقنيات المختبرية.
- معرفة بالممارسات المختبرية الجيدة (GLP) والممارسات التصنيعية الجيدة (GMP) والتوقعات الأساسية للبيئة والصحة والسلامة (EHS).
- مهارات حاسوبية أساسية والقدرة على استخدام الأنظمة المختبرية والبرامج المكتبية القياسية.
- مهارات تواصل فعالة باللغة الإنجليزية والقدرة على العمل بشكل جيد في فرق متنوعة.
المؤهلات المفضلة:
إذا كانت لديك الخصائص التالية، فستكون هذه ميزة إضافية:
- خبرة عملية في تشغيل HPLC وGC مع مهارات أساسية في استكشاف أخطاء الطرق وإصلاحها.
- خبرة في التعامل مع عينات الاستقرار أو برامج الاستقرار أو إدارة تخزين الاستقرار.
- خبرة في اختبار المواد الخام أو التعبئة والتغليف ومراجعة شهادة التحليل الخاصة بالمورد.
- دراية بأنظمة إدارة الجودة وخبرة في اتباع أو كتابة إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) والبروتوكولات الفنية.
- خبرة سابقة في بيئة متعددة الجنسيات أو تخضع لرقابة تنظيمية عالية.
- اهتمام قوي بالتفاصيل والتزام واضح بسلامة البيانات.
ما نثمنه
نحن نبحث عن أشخاص يتمتعون بالشغف والموثوقية والاستعداد للتعلم. ستحصل على الدعم من خلال التوجيه والخبرة العملية. يقدر فريقنا الاحترام والشفافية والمساءلة والتعاون. إذا كنت ترغب في بناء مهارات فنية وإحداث تأثير ذي معنى، فإننا نشجعك على التقديم.
هل أنت مستعد للتقديم؟
إذا كنت تشعر أن هذا الدور هو الخطوة التالية بالنسبة لك، يرجى التقديم. أخبرنا كيف ستساعد خبرتك وعقليتك الفريق على تقديم نتائج عالية الجودة. نحن نتطلع لمعرفة المزيد عنك.
المهارات
سلامة البيانات، الاهتمام بالتفاصيل، الطلاقة الرقمية، لوائح GxP، الإدارة الرشيقة (Lean Management)، حل المشكلات، ضمان الجودة (QA)، ضبط الجودة (QC)، الوعي بالمخاطر، عمليات الاختبار
لماذا GSK؟
توحيد العلم والتكنولوجيا والمواهب للسبق في مواجهة الأمراض معاً.
شركة GSK هي شركة عالمية للمستحضرات الصيدلانية الحيوية تهدف إلى توحيد العلم والتكنولوجيا والمواهب للسبق في مواجهة الأمراض معاً. نهدف إلى التأثير إيجابياً على صحة 2.5 مليار شخص بحلول نهاية العقد، كشركة ناجحة ونامية حيث يمكن للأفراد الازدهار. نحن نسبق الأمراض من خلال الوقاية منها وعلاجها بالابتكار في الأدوية المتخصصة واللقاحات. نحن نركز على أربعة مجالات علاجية: الجهاز التنفسي، وعلم المناعة والالتهابات، وعلم الأورام، وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، والأمراض المعدية - للتأثير على الصحة على نطاق واسع.
يعتمد الأفراد والمرضى حول العالم على الأدوية واللقاحات التي ننتجها، لذا فنحن ملتزمون بإنشاء بيئة يمكن لموظفينا الازدهار فيها والتركيز على ما هو أكثر أهمية. إن ثقافتنا المتمثلة في الطموح من أجل المرضى، والمسؤولية عن التأثير، وفعل الشيء الصحيح هي الأساس لكيفية تحقيقنا معاً النتائج للمرضى والمساهمين وموظفينا.
معلومات الاتصال:
يمكنك التقديم لهذا المنصب عبر الإنترنت عن طريق تحديد زر قدم الآن.
إشعار مهم لوكالات/شركات التوظيف
لا تقبل GSK الإحالات من شركات التوظيف و/أو وكالات التوظيف فيما يتعلق بالوظائف الشاغرة المنشورة على هذا الموقع. يُطلب من جميع شركات/وكالات التوظيف الاتصال بقسم المشتريات التجارية والعامة/الموارد البشرية في GSK للحصول على موافقة كتابية مسبقة قبل إحالة أي مرشحين إلى GSK. تُعد الموافقة الكتابية المسبقة شرطًا أساسيًا لأي اتفاقية (شفهية أو كتابية) بين شركة/وكالة التوظيف وGSK. في حالة عدم الحصول على هذه الموافقة الكتابية، فإن أي إجراءات تتخذها شركة/وكالة التوظيف تعتبر قد تم تنفيذها دون موافقة أو اتفاق تعاقدي من GSK. وبالتالي لن تكون GSK مسؤولة عن أي رسوم ناتجة عن هذه الإجراءات أو أي رسوم ناتجة عن أي إحالات من قبل شركات/وكالات التوظيف فيما يتعلق بالوظائف الشاغرة المنشورة على هذا الموقع.