تحديد المكونات – القضايا المت dependent ضمن الصياغة
دراسات ما قبل الصياغة .
معالجة جميع اختبارات المختبر المطلوبة للصيغات الجديدة والمتابعة لجميع الاختبارات الفيزيائية والكيميائية .
المشاركة في تحويل جهود تطوير منتجات R&D إلى عمليات تصنيع قابلة للتوسع ومنتجات قوية وذات جودة.
المساعدة في استكشاف الأخطاء وإصلاحها وتجاوز مشاكل الإنتاج لتمكين نقل سلس للمنتجات الجديدة إلى الإنتاج
ضمان تطبيق عمليات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) وكذلك المعايير الأخرى المحددة لضمان التوافق مع المتطلبات التنظيمية.
إعداد جميع وثائق ملف الصيغة الجديدة. إكمال BPR
إنتاج أول ثلاث دفعات إنتاج تحقق ضمن فريق التحقق و
المتطلبات
بكالوريوس في الصيدلة
خبرة من 1-2 سنوات على الأقل في صياغة R&D
صناعة الأدوية أمر أساسي
يفضل أن يكون مقيمًا في أكتوبر أو الشيخ زايد
Identifying Ingredients – dependent issues within formulation
Preformulation studies .
Processing all lab tests required for the new formulations and follow up all the physical and chemical testing .
Participating in transforming R&D product development efforts into scalable manufacturing process and robust and quality products.
Assisting in troubleshooting and overcoming productions problems to enable smooth transfer of new products into production
Ensuring the implementation of Current Good Manufacturing Processes (cGMP) as well as other set standards to ensure compliance with regulatory requirements.
Preparing all the documentations of new formulation file. completing the BPR
Producing the first 3 validation production batches within the validation team and
Requirements
Bachelor of Pharmacy
At least 1-2 years of experience in R&D Formulation
Pharmaceutical industry is a must
Preferably October or sheikh zayed resident
Tanqeeb.com هو محرك البحث عن الوظائف الأول فى الوطن العربى الذى يجمع لك الوظائف المناسبة من مختلف مواقع التوظيف الآخرى فى مكان واحد !
