وصف الوظيفة
الأدوار والمسؤوليات
Talent 360 توظف أخصائي إنتاج للانضمام إلى فريقنا. هذه فرصة عمل بدوام كامل لمهني دقيق ومبادر يهتم بتصنيع منتجات عالية الجودة مع الالتزام بمعايير الجودة والتنظيم.
عن الدور
كأخصائي إنتاج في Talent 360، ستدعم عمليات التصنيع عن طريق إنتاج منتجات تشخيص جزيئي وفقًا للإجراءات المعتمدة مع ضمان الالتزام بممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، ومعايير الجودة ومتطلبات الإنتاج.
المسؤوليات الرئيسية
- تشغيل معدات الإنتاج وتجميع المنتجات وفقًا لإجراءات التشغيل القياسية المعتمدة (SOPs).
- إكمال دفاتر الكتلة والوثائق الإنتاجية بدقة والإبلاغ عن أي انحرافات في الوقت المناسب.
- اتباع متطلبات GMP وممارسات الغرفة النظيفة وإجراءات معدات الحماية الشخصية (PPE) في جميع الأوقات.
- التعامل الآمن مع المواد الخام، والالمواد، ونفايات الإنتاج وفقًا لإجراءات السلامة المعتمدة.
- مراقبة وتوثيق الظروف البيئية، بما في ذلك درجة حرارة الغرفة، باستخدام معدات معتمة.
- الإبلاغ عن أي انحرافات بيئية أو في العمليات إلى فريق الضمان الجودة ودعم التحقيقات والإجراءات التصحيحية.
- التعاون مع فرق وظيفية متعددة لضمان سير العمل الإنتاجي بسلاسة والتسليم في الوقت المناسب.
- المشاركة في برامج التدريب ومبادرات التحسين المستمر لتعزيز كفاءة الإنتاج وجودة المنتج.
الملف الشخصي المطلوب للمرشح
- درجة البكالوريوس في الصيدلة، التكنولوجيا الحيوية، العلوم، العلوم الطبية الحيوية، أو مجال ذو صلة.
- 1-3 سنوات من الخبرة في بيئة صيدلانية، تكنولوجيا حيوية، جهاز طبي، أو تصنيع.
- معرفة بممارسات التصنيع الجيدة (GMP) ومستندات الإنتاج مستحب.
- انتباه قوي للتفاصيل والتزام بالجودة.
- مهارات اتصال والعمل الجماعي جيدة.
- إتقان جيد للإنجليزية.
- مهارات تنظيمية وإدارة الوقت قوية.
- القدرة على العمل في بيئة تصنيع بسرعة عالية.
Job Description
Roles & Responsibilities
Talent 360 is hiring a Production Specialist to join our team. This is a full-time opportunity for a detail-oriented and proactive professional who is passionate about manufacturing high-quality products while maintaining compliance with quality and regulatory standards.
About the Role
As a Production Specialist at Talent 360, you will support manufacturing operations by producing molecular diagnostic products according to approved procedures while ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP), quality standards, and production requirements.
Key Responsibilities
- Operate production equipment and assemble products according to approved Standard Operating Procedures (SOPs).
- Accurately complete batch records, production documentation, and report any deviations in a timely manner.
- Follow GMP requirements, cleanroom practices, and personal protective equipment (PPE) procedures at all times.
- Safely handle raw materials, reagents, and production waste in accordance with established safety procedures.
- Monitor and document environmental conditions, including room temperature, using calibrated equipment.
- Report any environmental or process deviations to the Quality Assurance team and support investigations and corrective actions.
- Collaborate with cross-functional teams to ensure smooth production workflow and on-time delivery.
- Participate in training programs and continuous improvement initiatives to enhance production efficiency and product quality.
Desired Candidate Profile
- Bachelor's degree in Pharmacy, Biotechnology, Science, Biomedical Sciences, or a related field.
- 1 3 years of experience in a pharmaceutical, biotechnology, medical device, or manufacturing environment.
- Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and production documentation is preferred.
- Strong attention to detail and commitment to quality.
- Good communication and teamwork skills.
- Good command of English.
- Strong organizational and time management skills.
- Ability to work in a fast-paced manufacturing environment.