Job description
We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance.Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it’s vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.
Analytical Technical Services Analyst
You will validate and support analytical methods that ensure product and material quality. You will work closely with laboratory colleagues, quality and production teams. We value practical problem-solving, clear communication, and a focus on data integrity. This role offers hands-on technical work, chances to grow into wider technical leadership, and the opportunity to contribute to GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
Responsibilities:
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:
- Validate analytical methods and cleaning verification methods according to approved protocols and regulatory expectations.
- Perform routine and non-routine testing of raw materials, packaging, intermediates, finished products and stability samples using validated methods.
- Operate, maintain and troubleshoot laboratory instruments such as HPLC, GC, UV/Vis, IR, atomic absorption and analytical balances.
- Prepare and standardize reference standards, reagents and solutions; keep accurate laboratory records and maintain data integrity.
- Support technical investigations, root cause analysis and corrective actions for out-of-specification results or equipment issues.
- Contribute to method transfers, prepare or update SOPs, and support knowledge sharing during product launches.
Why you?
Working arrangement: This position is on-site in Egypt. You will be based in our laboratory and regularly collaborate with cross-functional colleagues.
Basic Qualification:
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:
- Bachelor’s degree in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biology or a related science field.
- 0 to 3 years of practical laboratory experience in analytical testing, preferably in a regulated industry.
- Practical experience or training with common analytical instrumentation and laboratory techniques.
- Knowledge of good laboratory practice (GLP), good manufacturing practice (GMP) and basic environmental, health and safety (EHS) expectations.
- Basic computer skills and ability to use laboratory systems and standard office software.
- Effective communication skills in English and ability to work well in diverse teams.
Preferred Qualification:
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Hands-on experience operating HPLC and GC with basic method troubleshooting skills.
- Experience with stability sample handling, stability programs or stability storage management.
- Experience in raw materials or packaging testing and supplier certificate of analysis review.
- Familiarity with Quality Management Systems and experience following or writing SOPs and technical protocols.
- Previous experience in a multinational or highly regulated environment.
- Strong attention to detail and a clear commitment to data integrity.
What we value
We look for people who are curious, reliable and ready to learn. You will be supported with coaching and practical experience. Our team values respect, transparency, accountability and collaboration. If you want to build technical skills and make a meaningful impact, we encourage you to apply.
Ready to apply?
If this role feels like the next step for you, please apply. Tell us how your experience and mindset will help the team deliver high-quality results. We look forward to learning about you.
Skills
Data Integrity, Detail-Oriented, Digital Fluency, GxP Regulations, Lean Management, Problem Solving, Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), Risk Awareness, Testing Operations
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.
People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.
Contact information:
You may apply for this position online by selecting the Apply now button.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.
وصف الوظيفة
نحن نقوم بتصنيع وتوريد أدوية ولقاحات موثوقة وعالية الجودة لتلبية احتياجات المرضى ودفع أداء شركتنا. شبكتنا البالغ عددها 37 موقعاً لتصنيع الأدوية واللقاحات قدمت 1.7 مليار عبوة أدوية و409 ملايين جرعة لقاح في 2024 للمساعدة في إحداث أثر إيجابي على صحة ملايين الأشخاص. ليست سلسلة الإمداد لدينا جزءاً أساسياً فقط من عملياتنا؛ بل هي حيوية لجلب ابتكاراتنا للمرضى بأسرع ما يمكن وبأكبر قدر من الكفاءة والفعالية. التقنية تغير الطريقة التي نُصنِّع بها الأدوية واللقاحات، مما يمكّننا من زيادة سرعة وجودة وحجم توفير المنتج. نحتاج إلى أفضل العقول والقدرات لمساعدتنا في رحلتنا لصناعة منتجات أكثر تعقيداً، مع استغلال قوة تقنيات التصنيع الذكية بما في ذلك الروبوتات والحلول الرقمية والذكاء الاصطناعي لتقديم النتائج للمرضى.
Analytical Technical Services Analyst
ستقوم بتوثيق ودعم الأساليب التحليلية التي تضمن جودة المنتج والمواد. ستعمل عن كثب مع زملاء المختبر وفرق الجودة والإنتاج. نحن نثمن حل المشكلات بشكل عملي، والاتصال الواضح، والتركيز على سلامة البيانات. يوفر هذا الدور عملاً تقنياً عملياً، وفرصاً للنمو في قيادة تقنية أوسع، وفرصة للمساهمة في مهمة GSK المتمثلة في توحيد العلم والتكنولوجيا والموهبة للتصدي للمرض معًا.
المسؤوليات:
هذا الدور سيمنحك الفرصة لقيادة الأنشطة الرئيسية لتقدم مسيرتك المهنية. تشمل هذه المسؤوليات بعضها مما يلي:
- التحقق من صحة الأساليب التحليلية وأساليب التحقق من التنظيف وفق البروتوكولات المعتمَدة وتوقعات الأنظمة التنظيمية.
- إجراء اختبارات روتينية وغير روتينية للمواد الأولية والتغليف والمواد الوسطية والمنتجات النهائية وعيّنات الاستقرارية باستخدام أساليب مُعتمدة.
- تشغيل وصيانة واستكشاف أخطاء أجهزة المختبر مثل HPLC وGC وUV/Vis وIR والتحليل الذري والميزان التحليلي.
- إعداد وتوحيد المعايرات المرجعية والكواشف والذوابات؛ حفظ سجلات مخبرية دقيقة والحفاظ على سلامة البيانات.
- دعم التحقيقات التقنية وتحليل السبب الجذري والإجراءات التصحيحية لنتائج خارج المواصفات أو مشاكل المعدات.
- المساهمة في نقل الأساليب، إعداد أو تحديث إجراءات التشغيل القياسية، ودعم تبادل المعرفة أثناء إطلاق المنتجات.
لماذا أنت؟
ترتيب العمل: هذا المنصب حاضر في الموقع في مصر. ستكون مقيمًا في مختبرنا وتتعاون بانتظام مع زملاء من وظائف مختلفة.
المؤهلات الأساسية:
نبحث عن محترفين يمتلكون المهارات والمؤهلات التالية للمساعدة في تحقيق أهدافنا:
- درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلانية أو الكيمياء أو الأحياء أو مجال علمي ذي صلة.
- من 0 إلى 3 سنوات من الخبرة العملية في المختبر في الاختبار التحليلي، ويفضل في صناعة منظمة.
- خبرة عملية أو تدريب على أجهزة تحليلية وتقنيات مخبرية شائعة.
- معرفة بممارسات المخبر الجيدة (GLP) وممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وتوقعات بيئية وصحية وسلامة أساسية (EHS).
- مهارات حاسوبية أساسية والقدرة على استخدام أنظمة المختبر وبرامج Office القياسية.
- مهارات تواصل فعالة باللغة الإنجليزية والقدرة على العمل جيداً في فرق متنوعة.
المؤهلات المفضلة:
إذا كانت لديك السمات التالية فسيكون ذلك إضافة:
- خبرة عملية في تشغيل HPLC وGC مع مهارات أساسية في استكشاف أخطاء الأساليب.
- خبرة في التعامل مع عينات الاستقرارية وبرامج الاستقرارية أو إدارة تخزينها.
- خبرة في اختبار المواد الخام أو التغليف ومراجعة شهادة التحليل للمورد.
- الإلمام بأنظمة إدارة الجودة وخبرة اتباع أو كتابة إجراءات التشغيل القياسية والبروتوكولات الفنية.
- خبرة سابقة في بيئة متعددة الجنسيات أو خاضعة لتنظيم عالي.
- اهتمام دقيق بالتفاصيل والتزام واضح بسلامة البيانات.
ما نقدر قيمته
نبحث عن أشخاص فضوليين وموثوقين وجاهزين للتعلم. سيتم دعمك من خلال التوجيه والخبرة العملية. فريقنا يقدّر الاحترام والشفافية والمساءلة والتعاون. إذا رغبت في بناء مهارات تقنية وتحقق تأثيراً ملموساً، فندعوك للتقديم.
جاهز للتقديم؟
إذا كان هذا الدور يبدو كخطوتك التالية، يرجى التقديم. أخبرنا كيف ستساعد خبرتك وعقليتك الفريق على تقديم نتائج عالية الجودة. نتطلع لمعرفة المزيد عنك.
المهارات
سلامة البيانات، والدقة، والمهارة الرقمية، والتنظيمات GxP، والLean Management، وحل المشكلات، وضمان الجودة (QA)، والمراقبة الجودة (QC)، والوعي بال مخاطرة، وعمليات الاختبار
لماذا GSK؟
وحدة العلم والتكنولوجيا والموهبة للتصدي للمرض معاً.
GSK هي شركة أدوية حيوية عالمية تهدف إلى توحيد العلم والتكنولوجيا والموهبة للتصدي للمرض معاً. نسعى لإحداث تأثير إيجابي على صحة 2.5 مليار شخص بنهاية العقد، كشركة ناجحة ونموها مستمر حيث يمكن للناس الازدهار. نتصدى للمرض من خلال الوقاية وعلاجها بالابتكار في الأدوية الخاصة واللقاحات. نركز على أربعة مجالات علاجية: التنفسي، المناعة والالتهاب؛ الأورام؛ فيروس العيد المناعي (HIV)؛ والأمراض المعدية – للتأثير على الصحة على نطاق واسع.
الناس والمرضى في جميع أنحاء العالم يعتمدون على الأدوية واللقاحات التي ننتجها، لذا نحن ملتزمون بخلق بيئة يستطيع فيها موظفونا الازدهار والتركيز على ما يهم أكثر. ثقافتنا التي تقوم على الطموح لصالح المرضى، والمسؤولية عن الأثر، وفعل الشيء الصحيح هي الأساس لكيفية تقديمنا للمرضى والمساهمين وموظفينا معاً.
معلومات الاتصال:
يمكنك التقديم لهذه الوظيفة عبر الإنترنت من خلال النقر على زر قدم الآن.
إشعار مهم لمكاتب التوظيف/ وكالات العمل
لا تقبل GSK الإحالات من مكاتب التوظيف و/أو وكالات العمل فيما يخص الوظائف المنشورة على هذا الموقع. يلزم لجميع مكاتب العمل/الوكالات الاتصال بقسم الشراء/البشرية التجاري في GSK للحصول على موافقة خطية مسبقة قبل إحالة أي مرشحين إلى GSK. وتُعد الحصول على الموافقة الخطية شرطاً ضرورياً لأي اتفاق (شفهي أو كتابي) بين مكتب العمل/الوكالة وGSK. وبدون تلك الموافقة الخطية، ستُعتبر أي إجراءات قامت بها مكتب العمل/الوكالة بأنها تمت بدون موافقة أو اتفاق تعاقدي من GSK. ولذلك لن تتحمل GSK أي رسوم ناتجة عن مثل هذه الإجراءات أو أي رسوم ناتجة عن إحالات من مكاتب العمل/الوكالات فيما يخص الوظائف المنشورة على هذا الموقع.