الوصف الوظيفي
عن الوظيفة
بصفتك أخصائي ضمان الجودة ضمن فريق الجودة لدينا، ستضمن أن عملياتنا اليومية تلبي لوائح الممارسات الجيدة (GxP) ومعايير شركة سانوفي الداخلية. ستقود برنامج نزاهة البيانات في الموقع وتشرف على تأهيل واعتماد معداتنا وأنظمتنا، حتى تظل متوافقة ومناسبة للاستخدام المقصود منها. يحمي عملك جودة المنتج، وفي نهاية المطاف، المرضى الذين يعتمدون على أدويتنا. هل أنت مستعد للبدء؟
عن سانوفي: نحن شركة صيدلانية حيوية مدفوعة بالبحث والتطوير ومدعومة بالذكاء الاصطناعي، وملتزمة بتحسين حياة الناس وتحقيق نمو مقنع. إن فهمنا العميق لجهاز المناعة - وخط أنابيبنا المبتكر - يمكننا من ابتكار أدوية ولقاحات تعالج وتحمي ملايين الأشخاص حول العالم. معاً، نطارد معجزات العلم لتحسين حياة الناس.
المسؤوليات الرئيسية
- قيادة برنامج نزاهة البيانات في الموقع: إدارة الخطة الرئيسية لنزاهة البيانات والحفاظ على سير البرنامج في جميع أنحاء الموقع.
- بناء الوعي بنزاهة البيانات: تدريب جميع الموظفين على متطلبات نزاهة البيانات ومتابعة تدريب المشغلين والفنيين في جميع المجالات.
- تعزيز ممارسات ALCOA+: العمل مع فريق إدارة نزاهة البيانات لتنفيذ مبادئ ALCOA+ (البيانات التي يمكن نسبتها، والمقروءة، والمعاصرة، والأصلية، والدقيقة، وغيرها) في جميع المجالات.
- تخطيط ومراجعة أنشطة التحقق: تأكيد تخطيط ومراجعة الأنشطة مثل التحقق من نظام الكمبيوتر (CSV)، بحيث تكون الأنظمة مناسبة للاستخدام المقصود منها وتلبي معايير الجودة.
- مراجعة واعتماد وثائق التأهيل: مراجعة واعتماد بروتوكولات التأهيل والوثائق الداخلية للمعدات والأنظمة.
- مراقبة وتحسين الأنظمة المعتمدة: مراقبة الأنظمة المعتمدة بشكل مستمر وإدخال تحسينات للحفاظ على الامتثال والكفاءة.
- دعم الصحة والسلامة والبيئة (HSE): التأكد من أن إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) والتغييرات التي تتطلب احتياطات الصحة والسلامة والبيئة تحصل على موافقة الصحة والسلامة والبيئة، واتباع إجراءات سلامة المختبرات ومتطلبات معدات الوقاية الشخصية (PPE)، وفصل المواد الخطرة والنفايات بشكل صحيح، والإبلاغ عن أي حوادث أو وقائع إلى قسم الصحة والسلامة والبيئة.
عنك
- التعليم: درجة البكالوريوس في الصيدلة أو تخصص علمي.
- الخبرة: من 3 إلى 5 سنوات في أدوار مماثلة.
- المهارات التقنية: المعرفة بـ GxP، والتحقق من نظام الكمبيوتر، وتأهيل المعدات، ومبادئ نزاهة البيانات (ALCOA+).
- المهارات الشخصية: مهارات قوية في التواصل والتدريب، وعقلية تعاونية، والاهتمام بالتفاصيل.
- السلامة والأخلاقيات: الالتزام بمتطلبات الصحة والسلامة والبيئة (HSE)، وقيم سانوفي، ومدونة الأخلاقيات، وحماية البيانات الشخصية.
تابع
التقدم، واكتشف
الاستثنائيالأفضل موجود. أدوية أفضل، ونتائج أفضل، وعلم أفضل. لكن التقدم لا يحدث بدون أشخاص - أشخاص من خلفيات مختلفة، في مواقع مختلفة، يقومون بأدوار مختلفة، كلهم متحدون بشيء واحد: الرغبة في جعل المعجزات تحدث. لذا، دعونا نكون هؤلاء الأشخاص.
في سانوفي، نوفر فرصاً متكافئة للجميع بغض النظر عن العرق أو اللون أو الأصل أو الدين أو الجنس أو الأصل القومي أو التوجه الجنسي أو العمر أو الجنسية أو الحالة الاجتماعية أو القدرة أو الهوية الجنسية.
شاهد فيديو ALL IN الخاص بنا واطلع على إجراءات التنوع والإنصاف والشمول لدينا على sanofi.com!
Job description
About the job
As Quality Assurance Specialist within our Quality team, you'll make sure our daily operations meet Good Practice (GxP) regulations and Sanofi's internal standards. You'll lead the site's Data Integrity program and oversee the qualification and validation of our equipment and systems, so they stay compliant and fit for their intended use. Your work protects product quality and, ultimately, the patients who rely on our medicines. Ready to get started?
About Sanofi: We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.
Main responsibilities
- Lead the site's Data Integrity program: manage the Data Integrity master plan and keep the program running across the site.
- Build data integrity awareness: train all staff on data integrity requirements and follow up on the training of operators and technicians in all areas.
- Drive ALCOA+ practices: work with the data integrity governance team to implement ALCOA+ principles (data that is attributable, legible, contemporaneous, original, accurate, and more) in all areas.
- Plan and review validation activities: confirm the planning and review of activities such as Computer System Validation (CSV), so that systems are fit for their intended use and meet quality standards.
- Review and approve qualification documents: review and approve qualification protocols and internal documentation for equipment and systems.
- Monitor and improve validated systems: monitor validated systems on an ongoing basis and put improvements in place to maintain compliance and efficiency.
- Champion health, safety and environment (HSE): make sure SOPs and changes that need HSE precautions receive HSE approval, follow laboratory safety procedures and PPE requirements, segregate hazardous substances and waste correctly, and report any accidents or incidents to the HSE department.
About you
- Education: Bachelor's degree in Pharmacy or a science discipline.
- Experience: 3–5 years in similar roles.
- Technical skills: Knowledge of GxP, computer system validation, equipment qualification and data integrity principles (ALCOA+).
- Soft skills: Strong communication and training skills, a collaborative mindset, and attention to detail.
- Safety and ethics: Commitment to HSE requirements, Sanofi's values, code of ethics and personal data protection.
Pursue
progress, discover
extraordinaryBetter is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!