قد البرامج التنظيمية في جميع أنحاء أفريقيا وساهم في إحداث تأثير ملموس على وصول المرضى إلى العلاج.
تبحث شركة IQVIA عن مدير للشؤون التنظيمية لدعم الأنشطة التنظيمية في الأسواق الأفريقية الناطقة بالفرنسية والإنجليزية. يجمع هذا الدور بين الخبرة التنظيمية، وقيادة المشاريع، والتفاعل مع العملاء، مما يوفر فرصة للعمل في بيئات رعاية صحية متنوعة ودعم تسجيل المنتجات في بلدان متعددة.
بصفتك عضواً رئيسياً في فريق الشؤون التنظيمية لدينا، ستقوم بتنسيق البرامج التنظيمية، وبناء علاقات قوية مع العملاء والشركاء المحليين، والمساعدة في ضمان تحقيق نتائج تنظيمية ناجحة طوال دورة حياة المنتج.
ما ستفعله
- قيادة المشاريع التنظيمية في أسواق أفريقية متعددة
- إدارة أنشطة إعداد ملفات التقديم، ومراجعة الجودة، والتجميع، والمتابعة
- تنسيق عمليات تسجيل المنتجات، والتجديدات، والتغييرات، وبرامج إدارة دورة الحياة
- العمل بشكل وثيق مع المتقدمين المحليين، والشركاء التنظيميين، والسلطات الصحية
- مراقبة جداول المشاريع الزمنية، والمخرجات، والمخاطر
- تقديم التوجيه والدعم التنظيمي لأصحاب المصلحة الداخليين والخارجيين، وقيادة اجتماعات حوكمة العملاء، وتقديم تحديثات دورية عن المشاريع
- الحفاظ على الوثائق التنظيمية وضمان الامتثال للمتطلبات الخاصة بكل دولة
- المساهمة في تحقيق التميز في التسليم ومبادرات التحسين المستمر
ما نبحث عنه
- درجة البكالوريوس في الصيدلة، أو علوم الحياة، أو الطب، أو تخصص ذي صلة
- خبرة لا تقل عن 5 سنوات في الشؤون التنظيمية
- خبرة في دعم أسواق أفريقية متعددة
- معرفة قوية بالمتطلبات التنظيمية في الدول الأفريقية الناطقة بالفرنسية والإنجليزية
- خبرة في عمليات التسجيل، والتجديدات، والتغييرات، وأنشطة إدارة دورة الحياة
- مهارات قوية في التعامل مع العملاء، والتواصل، وإدارة المشاريع
- خبرة في إدارة الموردين التنظيميين الخارجيين أو الشركاء المحليين
- إتقان اللغتين الفرنسية والإنجليزية، كتابةً وتحدثاً
ميزات إضافية
- خبرة في تنسيق البرامج التنظيمية الإقليمية
- خبرة في العمل ضمن بيئة مصفوفة عالمية
- خبرة في دعم الأسواق الناطقة بالفرنسية والإنجليزية
- خبرة في الاستخبارات التنظيمية عبر الأسواق الأفريقية
IQVIA هي شركة عالمية رائدة في تقديم خدمات البحوث السريرية، والرؤى التجارية، ومعلومات الرعاية الصحية لقطاعات علوم الحياة والرعاية الصحية. نحن نبني روابط ذكية لتسريع تطوير وتسويق العلاجات الطبية المبتكرة للمساعدة في تحسين نتائج المرضى وصحة السكان في جميع أنحاء العالم. اعرف المزيد عبر https://jobs.iqvia.com
تلتزم IQVIA بالنزاهة في عملية التوظيف لدينا وتطبق سياسة عدم التسامح مطلقاً مع احتيال المرشحين. يجب أن تكون جميع المعلومات وبيانات الاعتماد المقدمة في طلبك صادقة وكاملة. أي بيانات كاذبة، أو تحريف، أو إغفال جوهري أثناء عملية التوظيف سيؤدي إلى استبعاد طلبك فوراً، أو إنهاء التوظيف في حال اكتشافه لاحقاً، وفقاً للقوانين المعمول بها. نحن نقدر صدقك واحترافيتك.
Lead regulatory programs across Africa and make a meaningful impact on patient access.
IQVIA is looking for a Regulatory Affairs Manager to support regulatory activities across both Francophone and Anglophone African markets. This role combines regulatory expertise, project leadership and client engagement, offering the opportunity to work across diverse healthcare environments and support product registrations across multiple countries.
As a key member of our Regulatory Affairs team, you will coordinate regulatory programs, build strong relationships with clients and local partners, and help ensure successful regulatory outcomes throughout the product lifecycle.
What You'll Do
- Lead regulatory projects across multiple African markets
- Manage submission preparation, quality review, compilation and tracking activities
- Coordinate product registrations, renewals, variations and lifecycle management programs
- Work closely with local applicants, regulatory partners and health authorities
- Monitor project timelines, deliverables and risks
- Provide regulatory guidance and support to internal and external stakeholders Lead client governance meetings and provide regular project updates
- Maintain regulatory documentation and ensure compliance with country-specific requirements
- Contribute to delivery excellence and continuous improvement initiatives
What We're Looking For
- Bachelor's degree in Pharmacy, Life Sciences, Medicine or a related discipline
- Minimum 5 years of Regulatory Affairs experience
- Experience supporting multiple African markets
- Strong knowledge of regulatory requirements across French-speaking and English-speaking African countries
- Experience with registrations, renewals, variations and lifecycle management activities
- Strong client-facing, communication and project management skills
- Experience managing external regulatory vendors or local partners
- Fluent French and English, written and spoken
Nice to Have
- Experience coordinating regional regulatory programs
- Experience working within a global matrix environment
- Experience supporting both Francophone and Anglophone markets
- Regulatory intelligence expertise across African markets
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.