أداء جميع إجراءات الاختبار اللازمة، وإصدار شهادات التحليل المطلوبة، وضمان أن جميع النتائج التي تم الحصول عليها تقع ضمن الحدود المحددة والموافقة باستخدام طرق تحليل صالحة. مراجعة جميع النتائج التي تم الحصول عليها للمنتجات النهائية (أشرطة المنتجات الصلبة والشراب النهائي) مقابل حدود الاتجاهات غير الطبيعية وجميع نتائج الاستقرار مقابل BIOST@T، وضمان أن جميع النتائج تقع ضمن الاتجاهات الطبيعية. الإبلاغ الفوري عن نتائج الاختبارات خارج المواصفات أو تقارير انحراف الدفعة عند الحاجة إلى رئيس المختبر الكيميائي ومدير مراقبة الجودة. الإشراف على أخذ عينات المنتجات النهائية وضمان إجراء أخذ العينات بالكامل وفقًا لممارسات المختبر الجيدة (GLP) ووفقًا للتعليمات الواردة في إجراءات التشغيل القياسية (SOP). أداء اختبارات الاستقرار والمهام المخصصة لتحليلات التقييم. استخدام وصيانة معدات مراقبة الجودة في المختبر الكيميائي وفقًا لإجراءات التشغيل المحلية (SOP). إعداد إجراءات التشغيل القياسية ذات الصلة ومتابعة تحديثها وفقًا للمتطلبات. التأكد من أن جميع الأنشطة المنفذة تمتثل لاجراءات السلامة. تحديث طرق التحليل. الإشراف على تدريب أعضاء الفريق الجدد وضمان امتلاكهم المعرفة الكاملة والقدرات اللازمة لأداء التحليل بالطريقة الصحيحة وفقًا لإرشادات سانوفي. أداء أي مهام خاصة يكلف بها مدير مراقبة الجودة أو رئيس القسم
الملف المرشح المرغوب فيه
المؤهل العلمي: درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلانية الخبرة: من 2 إلى 3 سنوات في وظائف ذات صلة، ويفضل في بيئة متعددة الجنسيات اللغات: إجادة اللغة الإنجليزية كتابةً و تحدثاً المهارات: مهارات جيدة في التواصل والتقديم، مستخدم مايكروسوفت أوفيس، mindset إدارة المشاريع، الإلمام بأساليب التحليل الآلي الحديثة، المعرفة المناسبة ب HSE، القدرة على القيادة القيم: السعي لتحقيق الأفضل: التركيز على ما يهم، وضع معايير عالية والتحرك بسرعة، التعلم من النكسات أثناء المسيرة لتحقيق أداء أعلى. التصرف لصالح المرضى: عدم المساومة على النزاهة، إزالة الحواجز، والشراكة مع الآخرين للتقدم بشكل أسرع وأبعد لصالح المرضى. الجرأة: اتخاذ مخاطر مدروسة، اغتنام الفرص والتفكير خارج الصندوق لتعزيز علومنا ودفع النمو المثير. القيادة المشتركة: بناء الثقة والتعاون بشكل مفتوح نحو الأهداف المشتركة، والاحتفال بالانتصارات الجماعية وتعزيز الشعور بالانتماء.
المسؤوليات البيئية والصحية والسلامة (HSE): الالتزام بسياسة HSE المعتمدة والمتطلبات. الالتزام بالتشريعات القانونية المتعلقة بقوانين الصحة والسلامة والبيئة. فصل الهيدروكربونات/ المواد الخطرة والنفايات وفقًا لنظام إدارة النفايات المعتمد. مهام أخرى: أداء المهام الأخرى المسندة. احترام قيم الشركة، وقواعد الأخلاقيات، والميثاق الاجتماعي. احترام ميثاق حماية البيانات الشخصية. المسؤولية عن تطبيق متطلبات HSE المتعلقة بالشركة في جميع الإجراءات рабочих.
Perform all necessary testing procedure, issues Certificates of analysis required and ensures that all obtained results are within the specified approved limit, using valid method of analysis. Review all Obtained results for finished products (Blisters for solid Products and finish for Syrup) against the Out of trend limits and all the stability Results against the BIOST@T and ensure that all results are within the normal trends Immediate reporting of out of specification test results or batch deviation reports whenever needed to the Chemical lab head and the Q.C manager. Supervise the Sampling of the finished products and ensure that sampling are conducting in full compliance with GLP and according to the instructions as per the SOP. Perform Stability testing & assigned validation analysis tasks Utilizers, calibrates, maintains the QC equipment in the Chemical Lab according to the local SOP. Prepare relevant SOPs and follow up the update according to requirements. Make sure that all activities carried out are complying with safety measures. Update methods of analysis. Supervise and coach the new team members and ensure they have the full knowledge and capabilities to perform the analysis in correct way according to Sanofi guidelines Perform any special tasks assigned by the QC manager or the section head HSE Responsibilities: Follow the approved HSE policy and requirements. Following the statutory legislation concerning Health, Safety and Environmental Law Hydrocarbons/ hazardous substance & waste segregation in accordance with approved waste management system. Others : Perform other duties as assigned. Respect for the company s values, code of ethics and social charter. Respect of personal data protection charter. Responsible for applying the HSE related requirements for the company in all related working procedures.
Desired Candidate Profile
Education: Bachelors' degree in Pharmaceutical Sciences Related Experience: 2-3 years experience in related positions, preferably in multinational set up Languages: Very Good written and spoken English Skills : Good communication & presentation Skills MS Office User Project Management Mindset Familiar with new instrumental analysis techniques HSE appropriate knowledge Take The Lead Values: Aim Higher: Focus on what matters, set high standards and move with urgency, learning from setbacks as we go to achieve higher performance. Act for patients: Never compromise on integrity, eliminate barriers, and partner with others to go faster and further for patients. Be Bold: Take thoughtful risks, seize opportunities and think beyond what s possible to accelerate our science and drive compelling growth. Lead Together: Build trust and collaborate openly on our shared goals, celebrate collective wins and foster a sense of belonging.